碩騰公司Portela獲得歐盟委員會營銷授權

碩騰公司今天宣佈，歐盟委員會已授予Portela®（relfovetmat）公司上市授權，使其成為第一種獲准用於緩解貓骨關節炎（OA）相關疼痛的單克隆抗體（Ab）療法，給藥間隔為三個月。

Portela旨在通過單次注射提供三個月的OA疼痛緩解，其目標是抗神經生長因子（SDF），這是OA疼痛和炎症的關鍵介導物。今年9月，獸藥產品委員會（CVMP）建議根據所提交的安全性和有效性數據的積極獲益風險平衡授予上市授權。在歐洲進行的一項為期九個月的現場試驗中，Portela證明了緩解OA疼痛的有效性，並且被發現耐受性良好，包括患有IRIS 1、2或31期腎病的貓。