觸覺系統技術在美國康復醫學大會第102屆年度秋季會議最新海報會議上展示了新的六個月臨牀數據

觸覺系統技術公司（「觸覺醫療」;「公司」）（納斯達克股票代碼：TCMA）是一家為慢性疾病患者提供治療的醫療技術公司，今天宣佈，在美國康復醫學大會（ACRM）第102屆秋季年度會議的最新海報環節上展示了新的六個月臨牀數據，展示了Flexitouch® Plus作為治療與頭部和頸部癌症相關的淋巴瘤患者的一線療法的持續臨牀益處。

這項為期六個月的分析來自一項大型隨機對照試驗，顯示先進氣動壓迫裝置（APD）研究組（包括使用Flexitouch Plus治療）和常規護理研究組（包括治療師指導的多模式治療）的參與者淋巴瘤症狀負擔均有所改善。症狀嚴重程度基於特定疾病患者報告的症狀調查的評分。在客觀臨牀評估（包括CT成像）中也觀察到腫脹改善。六個月業績的亮點包括：

「這是第一次，我們報告了支持使用先進氣動壓縮技術的長期數據，特別是Flexitouch Plus，作為治療頭頸部癌症倖存者水腫的常規護理的臨牀有效替代方案，」首席研究員Sheila Ridner博士説，博士，RN，範德比爾特大學護理學院的研究教授。「這對於高達90%的患者在癌症治療后一年內發生水腫，近一半的患者繼續經歷中度至重度纖維化的患者人羣尤其有意義。雖然治療師指導治療等常規護理方式仍然是症狀管理的重要方法，但我們的研究結果表明，APCD治療有效地為患者提供了長期的臨牀健康益處，包括內部腫脹嚴重程度的差異化降低。"

新的長期結果是在ASCO於2025年6月發佈的兩個月數據之后得出的，這些數據來自美國有史以來在頭頸癌倖存者中進行的最大的前瞻性隨機對照研究，該研究招募了10個學術和社區中心的236名患者。

TActile Medical首席執行官Sheri Dodd表示：「六個月的結果表明，Flexitouch Plus對患者的持續益處，再加上兩個月后的早期改善，對於頭部和頸部淋巴瘤患者和治療他們的提供者來説具有臨牀意義。」「治療師指導的護理在美國不僅受到限制，但付款人保險政策限制了這一人羣使用Flexitouch Plus的機會。我們期待更廣泛地傳播研究結果，為臨牀指南提供信息，支持患者和醫療服務提供者教育，並推翻目前限制頸部淋巴瘤患者獲得臨牀驗證的治療選擇的限制性付款人政策。"

Flexitouch Plus是一種獲得FDA批准的療法，旨在在家治療淋巴瘤、慢性腫脹、慢性靜脈功能不全（CGM）和慢性傷口 *。