主角Therapeutics宣佈了兩項關於Icotrokinra研究的新數據，Icotrokinra是精確阻斷IL-23受體的研究性靶向口服肽

在潰瘍性結腸炎的2b期ANTHEM-UC研究中，Icotrokinra在第28周表現出具有臨牀意義的結局，與安慰劑相比，31.7%的患者實現了臨牀緩解，38.1%的患者在內窺鏡下表現出改善

更新的ANTHEM-UC數據支持icotrokinra治療中重度活動性潰瘍性結腸炎和克羅恩病的3期臨牀開發

在影響較大的領域，在III期ICONI-TOGRAPHAL研究中，72%的頭皮銀屑病患者和85%的生殖器銀屑病患者接受icotrokinra治療后在第52周實現了特定部位的透明或幾乎透明皮膚

此外，在ICONIC-TOGRAND研究中，67%接受icotrokinra治療的患者在第24周達到了總體皮膚透明或幾乎透明的比例，並一直保持到第52周

加利福尼亞州紐瓦克/ Access Newswire /2025年10月27日/Protagist Therapeutics，Inc.（「主角」或「公司」）今天宣佈了兩項關於icotrokinra的研究的新數據，icotrokinra是一種一流的研究靶向口服肽，可精確阻斷IL-23受體，已在最近的兩次醫學會議上介紹。

icotrokinra的2b期ANTHEM-UC研究的第28周數據將在2025年美國胃腸病學學會年度科學會議（ACG）上展示，展示所有劑量的持續且具有臨牀意義的結果（100毫克、200毫克和400毫克）表現出更高的臨牀緩解率a、臨牀緩解率b、與安慰劑相比，第28周的內窺鏡檢查改善c和組織學-內窺鏡檢查粘液改善（HEMI）d。[1]這些結果基於最近在2025年歐洲胃腸病學（Ueg）周上公佈的第12周數據。

根據ANTHEM-UC 2b期研究的結果，強生公司已在患有中重度活動性UC的成人和青少年中啟動了ICONIC-UC 3期方案，並在患有中重度活動性克羅恩病的成人中啟動了ICONIC-CD 2b/3期方案。

此外，上周在2025年秋季臨牀皮膚病學會議上發佈的第三期ICONIC-TOGRATE研究e的新長期52周數據顯示，icotrokinra表現出高且持久的特定部位銀屑病清除率，影響這些高影響和難以治療的身體區域。[2]

72%的頭皮銀屑病患者達到了頭皮特定研究者總體評估（ss-IGA）0/1評分，57%的患者達到了ss-IGA 0 f

85%的生殖器銀屑病患者達到醫師生殖器全球評估（sPGA-G）0/1，73%的患者達到sPGA-G 0 g

在較小的手/足銀屑病患者子集中，艾曲曲平治療在第16周時顯示出更高的皮膚清除率，並在第52周增加，患者達到手和/或足醫生總體評估（hf-PGA）h評分為0/1，從42%增加到62%。

接受每日一次icotrokinra治療的患者的總體緩解率在第52周保持不變，67%接受icotrokinra治療的患者在第52周達到皮膚透明或幾乎透明（研究者總體評估（IGA）i 0/1），44%的患者在第52周達到皮膚完全透明（IGA 0）。在整個52周內接受艾曲曲金的患者和在第16周從安慰劑轉為艾曲金的患者的總體緩解率也相當（分別為67%和68%）。在各個治療組中，第52周的不良事件和嚴重不良事件發生率與第16周的情況相似，沒有發現新的安全性信號。