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Kazia Therapeutics打算請求並與FDA舉行后續C型會議，討論接受Paxalisib治療的新診斷膠質母細胞瘤患者的OS結果
2025-10-27 19:20
Kazia Therapeutics Limited（「Kazia」或「公司」）今天宣佈打算請求並與美國食品藥品管理局（FDA）舉行后續C型會議，討論新診斷的膠質母細胞瘤（GBM）的總體生存率（OS）結果接受paxalisib治療的患者，並就與FDA腫瘤學卓越中心項目FrontRunner一致的潛在監管途徑尋求機構反饋倡議
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