Cabaletta Bio宣佈評估Rese-Cel的RECT-Myositis、RECT-SSc和RECT-狼瘡試驗的臨牀數據和開發更新

-1/2期糖尿病/ASyS隊列中所有符合關鍵登記入選標準的盜汗患者均超過了登記主要終點，證明在沒有免疫調節劑的情況下出現了重大TIS緩解-

- 本季度啟動的脊髓炎登記試驗，計劃隊列包括14名糖尿病/ASyS患者，為期16周的主要終點-在停用免疫調節劑且不使用或不使用低劑量類固醇時出現中度或重度TIS-與FDA對關鍵試驗參數的一致-

- 所有經過充分隨訪的系統性硬化症患者均表現出所有免疫調節劑和類固醇的持續、變革性臨牀反應-

- 經過充分隨訪的8名狼瘡患者中有7名實現了DORIS或腎臟反應; RECT-狼瘡™試驗擴大到包括未預處理隊列，預計將於2026年獲得初步臨牀數據-

- 截至2025年10月24日，全球77家臨牀試驗機構招募了76名患者-

費城，2025年10月27日（GLOBE NEWSWIRE）-- Cabaletta Bio，Inc.納斯達克股票代碼：CABA），一家專注於開發和推出首個專門針對自身免疫性疾病患者的治療性靶向細胞療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈了評估rese-cel（resecabtagene autoleucel，以前稱為CABA-201）的RESET-Myositis™，RESET-SSc™和RESET-SLE試驗的積極臨牀數據和開發更新。這些數據將在2025年10月24日至29日在伊利諾伊州芝加哥市麥考密克會展中心舉行的美國流變學學院（ACR）2025年收斂會議上以多個口頭和海報演示形式呈現。