Merus宣佈正在進行的雙特異性抗體Petosemtamab聯合FOLFOX/FOLFIRI治療轉移性結直腸癌的II期試驗的中期臨牀數據

-1 L左側mCRC的緩解率為100%（n=8，確診和未確診）

-2L左側和右側mCRC的緩解率為62%（n=13，確診和未確診）

荷蘭烏特雷希特和馬薩諸塞州劍橋2025年10月24日（Globe NEWSWIRE）-- Merus NV（納斯達克股票代碼：MRUS）（Merus、公司、我們或我們的）是一家開發創新的全長多特異性抗體和抗體藥物偶聯物（Biclonics®、Triclonics®和ADClonics®）的腫瘤公司，今天宣佈了截至2025年7月29日的中期臨牀數據，該試驗是雙特異性抗體petosemtamab聯合標準治療1 L和2L轉移性結直腸癌（mCRC）的II期試驗的數據截止日期，以及petosemtamab單藥治療3L+ mCRC。這些數據將在全體會議上由Moh ' d Khushman醫學博士進行口頭演示，美國東部時間10月24日星期五上午10：20，密蘇里州聖路易斯華盛頓大學醫學院在AACR-NCI-EOTTC分子靶點和癌症治療國際會議上。