Aprea將在AACR-NCI-EOTTC的海報上展示ACESOT-1051試驗截至9月17日的初步結果

Aprea Therapeutics，Inc.（NASDAQ：APRE）（「Aprea」，或「公司」），一家臨牀階段的生物製藥公司，開發創新的治療方法，利用特定的癌細胞的脆弱性，同時最大限度地減少對健康細胞的損害，今天提供了正在進行的1期ACESOT-1051（多中心評估WEE 1抑制劑在晚期實體瘤患者，APR-1051）研究的更新。最新結果顯示，在100 mg APR-1051劑量水平下，4例患者中有3例達到疾病穩定，如使用RECIST v1.1標準測量的。

一張題為「新型WEE 1抑制劑APL-1051在癌症相關基因改變患者中的早期安全性和有效性」的海報：ACESOT-1051 I期試驗的更新數據將於今天在AACR-NCI-EOTTC國際分子靶點和癌症治療會議上展示。該海報由德克薩斯大學MD Anderson癌症中心、該研究的首席研究員Timothy Yap MBBS博士和Aprea高級醫療顧問Philippe Pultel醫學博士展示，總結了該試驗的初步結果，截止日期為2025年9月17日。