Gelteq宣佈與莫納什大學開始臨牀前動物試驗，以評估其專有的油性和難溶解藥物凝膠口服給藥技術

Gelteq Limited（「Gelteq」或「公司」）是一家專注於凝膠口服給藥的臨牀和科學公司，今天宣佈已開始一項臨牀前動物試驗，評估其油性和難溶解藥物的專有配方技術。Gelteq將與莫納什大學制藥科學研究所一起進行這項研究，該研究所是藥物開發和合同研究領域公認的領導者。

Gelteq首席執行官Nathan Givoni表示：「油性和難溶解藥物的有效口服給藥是藥物開發和商業化中最大的挑戰之一。」「超過40%的上市藥物和高達90%的發現候選藥物溶解度低和生物利用度可變，導致劑量更高、副作用風險更大和患者結果不一致。通過利用Gelteq的配方專業知識，我們的目標是充分釋放油性和難溶解藥物的潛力，重振擱置的分子，併爲全球製藥合作伙伴創造新的價值。"

製藥公司每年投資超過40億美元用於改善油性和難溶解藥物輸送的技術（1），包括增溶劑賦形劑、基於脂質的配方和脂質納米顆粒，預計到2030年將出現強勁增長（1，2，3）。然而，人們越來越擔心基於脂質的藥物輸送中的乳化劑可能會破壞腸道微生物羣並損害胃腸道健康，因此減少對此類添加劑的依賴非常重要，以實現更安全、更有效的油性或難溶解藥物的輸送（4）。

如果Gelteq能夠通過試驗證明其成功使用油性或難溶解藥物的能力，Gelteq將尋求通過以下商業選擇幫助潛在客户提供油性和難溶解藥物組合：

「這項臨牀前試驗是證明Gelteq有能力改變整個製藥行業未滿足的重大需求的重要一步，」吉沃尼先生補充道。