RedHill Bizarma收到納斯達克員工決定通知

2025年10月16日，公司收到納斯達克證券市場有限責任公司的員工決定通知，內容涉及根據上市規則5550（b）（1）繼續不遵守繼續上市的最低股東權益要求

繼RedHill與Cumberland Pharmaceuticals Inc.交易后，該公司於2025年10月20日宣佈，認為其股東權益現已超過最低250萬美元的要求，並且有能力維持合規性

該公司打算根據納斯達克上市規則5800系列，就員工的決定向聽證會小組提出上訴並陳述其案情。專家組有權確定公司是否已恢復合規或批准最多180天的延期以恢復合規

提交聽證會請求將暫停該公司美國存托股票的任何退市或暫停行動，而RedHill仍在納斯達克資本市場上市和交易，等待聽證會

無法保證專家組將批准延長合規期或聽證會的結果將對公司有利

以色列特拉維夫和北卡羅來納州羅利2025年10月22日/美通社/ -- RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克：RDHL）（「RedHill」或「公司」）是一家專業生物製藥公司，今天宣佈，於2025年10月16日收到納斯達克員工決定函，表明公司未達到最低股東權益要求根據上市規則第5550（b）（1）條，在2025年10月13日規定的合規日期之前繼續上市（「最低股權要求」）。

該公司打算在納斯達克上市資格小組（「小組」）舉行的聽證會上對員工的決定提出上訴，並陳述其立場。 專家組有權確定公司是否已恢復合規或批准最多180天的延期以恢復合規。

2025年4月17日，納斯達克通知公司其不再遵守最低股權要求，並於2025年8月8日，納斯達克授予延期函，給予公司額外的時間至2025年10月13日，以恢復合規。

繼RedHill與Cumberland Pharmaceuticals Inc.交易后，該公司於2025年10月20日宣佈，認為其股東權益現已超過最低250萬美元，並且有能力維持合規。

提交聽證請求將暫停美國存托股票的任何退市或暫停行動。RedHill仍在納斯達克資本市場上市和交易，等待納斯達克小組的決定。

無法保證專家組會批准延期，也無法保證聽證會的結果對公司有利。

關於RedHill Bizerma

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，可能會討論投資機會、股票分析、財務表現、投資者關係和市場趨勢。此類陳述之前可以加上「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「期望」、「預期」、「項目」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛力」或類似詞語。前瞻性陳述包括有關與坎伯蘭戰略交易的陳述，基於某些假設，並受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多超出了公司的控制範圍，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：納斯達克有限責任公司的員工決定通知可能不會被撤回以及公司可能從納斯達克資本市場退市的風險;與坎伯蘭的戰略交易不會為RedHill的全球Talicia業務或RedHill的財務狀況、成本或其更廣泛的戰略目標帶來當前預期收益的風險;公司保持遵守納斯達克資本市場上市要求的能力;不會發生添加新的創收產品或外授權交易的風險;目前美國政府研發資金存在不確定性的風險，美國政府沒有義務繼續支持我們產品的開發並可以停止此類活動隨時支持;接受RNCP產品開發管道或其他政府和非政府開發計劃將不能保證持續開發或任何此類開發將無法完成或成功的風險; FDA不同意公司為其項目提出的開發計劃的風險;公司的開發計劃和研究可能不成功的風險，即使成功，此類研究和結果也可能不足以滿足監管申請，包括緊急使用或營銷應用，並且可能需要進行額外的研究;公司無法成功商業化其產品的風險;以及與（i）公司研究、製造、臨牀前研究的啟動、時間、進展和結果相關的風險和不確定性，臨牀試驗和其他候選治療藥物開發工作，以及其商業產品和未來可能收購或開發的產品的商業發佈時間;（ii）公司將其候選治療藥物推進臨牀試驗或成功完成其臨牀前研究或臨牀試驗或任何必要的商業伴隨診斷的開發的能力;（iii）公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型，以及公司對其候選治療藥物獲得的監管批准，以及其他監管備案、批准和反饋的時間;（iv）公司候選治療藥物和Talicia的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度;（v）公司成功商業化和推廣Talicia的能力;（vi）公司建立和維持企業合作的能力;（vi）公司收購獲准在美國營銷、取得商業成功並建立自己的營銷和商業化能力的產品的能力;（八）解釋公司候選治療藥物的性質和特徵以及其候選治療藥物在研究、臨牀前研究或臨牀試驗中獲得的結果;（ix）實施e公司的商業模式、業務戰略計劃和候選治療藥物;（x）公司能夠為其治療藥物的知識產權建立和維護的保護範圍，以及公司在不侵犯他人知識產權的情況下開展業務的能力;（xi）公司向其授予知識產權許可的當事人違反了對公司的義務;（xii）對公司費用、未來收入、資本要求和額外融資需求的估計;（xiii）根據公司的擴大准入計劃使用研究藥物而遭受不良經歷的患者的影響;（xiv）來自公司行業內其他公司和技術的競爭;和（xv）執行經理的招聘和就業開始日期。有關公司以及可能影響前瞻性陳述實現的風險因素的更詳細信息載於公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中，包括公司於2025年4月10日向美國證券交易委員會提交的20-F表格年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅截至本新聞稿發佈之日做出。公司沒有義務更新任何書面或口頭前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）是一家專業生物製藥公司，主要專注於美國胃腸道疾病、傳染病和腫瘤學藥物的開發和商業化。RedHill推廣FDA批准的胃腸道藥物Talicia®，用於治療幽門螺桿菌（H。成人的pylori）感染[1]。RedHill的關鍵臨牀后期開發計劃包括：（i）奧帕加尼布（ABC 294640），一種一流的口服舒縮氨酶-2（SPHK 2）選擇性抑制劑，具有抗炎、抗病毒和抗癌活性，針對多種適應症，與美國政府和學術界合作開發放射和化學暴露適應症，例如GI急性放射綜合徵（GI-ARS），針對住院COVID-19的2/3期項目，以及一項與達羅魯米特聯合治療前列腺癌的2期研究;（ii）RHB-204，RHB-104的下一代優化製劑，計劃進行鍼對克羅恩病的2期研究（基於RHB-104的陽性三期克羅恩病研究結果）和肺部非結核分支桿菌（NTM）疾病三期;（iii）RHB-107（upamostat）是一種口服的廣譜、針對宿主的絲氨酸蛋白酶抑制劑，具有預防大流行的潛力，目前正處於晚期開發階段，可用於治療非住院症狀性COVID-19，也可用於治療多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病;和（iv）RHB-102，可能在英國提交用於化療和放療誘導的噁心和嘔吐，美國急性胃腸炎和胃炎III期研究的陽性結果和美國IBS-D II期研究的陽性結果。RHB-102與Hyloris Pharma（EBR：HYL）合作，在北美以外的全球範圍內進行開發和商業化。

有關該公司的更多信息，請訪問X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陳述

公司聯繫人：

Adi Frish首席企業和業務發展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

類別：企業

[1] Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福比）適用於治療H。成人幽門螺桿菌感染。有關完整的處方信息，請參見：https://www.talicia.com/。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-receives-nasdaq-staff-determination-notification-302591949.html

資料來源：RedHill Bizerma