臨牀失敗導致Alector的癡呆症計劃停止，公司裁員

周二，Alector，Inc.（納斯達克股票代碼：ALEC）公佈了三期INFRONT-3試驗的結果，該試驗評估latozinemab（AL 001）治療由顆粒素前基因突變（FTD-GRN）引起的額顳葉痴呆。

在這項為期96周的研究中，與GSK plc（紐約證券交易所代碼：GSK）合作開發的latozinemab沒有達到減緩FTD-GRN進展的臨牀共同主要終點，根據臨牀癡呆症評級和國家阿爾茨海默氏症協調中心額顳葉變性箱總和（CDR加NACC FTLD-SB）進行測量。

儘管治療對血漿顆粒素前體（PGRN）濃度的生物標誌物共同主要終點產生了統計學顯着的影響，但次要和探索性終點（例如液體生物標誌物和體積磁共振成像（vMRI））表明對FTD-GRN沒有治療相關的影響。

目前初步安全數據尚未凸顯任何重大安全問題。目前正在對數據進行更深入的分析。

基於這些結果，INFRONT-3試驗的開放標籤擴展部分和拉唑單抗的繼續研究將停止。

在與葛蘭素史克的持續合作中，nivisnebart（AL 101/GSK 4527226）正在PROGRESS-AD中接受評估，這是一項為期76周的早期阿爾茨海默病（AD）II期試驗。

入組已於2025年4月完成;預計試驗將於2026年完成。計劃於2026年上半年進行獨立中期分析。

Alector正在裁員約49%。

該公司估計，截至2025年9月30日，其約2.911億美元的現金、現金等值物和短期投資預計將為2027年提供跑道。

威廉·布萊爾（William Blair）將Alector的評級從「超越」下調至「市場表現」。分析師Myles Minter在FTD-GRN機會中刪除了latozinemab。

「鑑於觀察到血漿和中樞神經系統PGRN均升高至正常水平，我們相信這項研究執行得很好。

然而，雖然PGRN不足與FTD-GRN有關，」明特周三在一位投資者中寫道。

去年，Alector發佈了AL 002在減緩早期阿爾茨海默病（AD）患者疾病進展方面的INVOKE-2 II期試驗的結果。

根據臨牀癡呆症評級箱總和（CDR-SB）測量，AL 002未能達到減緩阿爾茨海默病臨牀進展的主要終點。

價格走勢：截至周三發佈時，Alector股價下跌51.09%，至1.57美元。根據Benzinga Pro的數據，該股已接近52周低點0.87美元。

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照片由Kateryna Kon通過Shutterstock拍攝