Alector停止Latozinemab的開放標籤擴展;公司將裁員約49%

Alector管道展望

Alector仍然專注於推進一系列旨在通過去除有毒蛋白質、替換缺陷蛋白質以及恢復免疫和神經元功能的機制治療神經退行性疾病的計劃。

在與葛蘭素史克的持續合作中，nivisnebart（AL 101/GSK 4527226）正在PROGRESS-AD中接受評估，這是一項針對早期阿爾茨海默病（AD）患者的全球為期76周的2期臨牀試驗。入組已於2025年4月完成，預計2026年完成試驗。計劃於2026年上半年進行獨立中期分析。

Alector關注的一個關鍵支柱是其專有的血腦屏障（BBB）技術平臺Alector Brain Carrier（ABC）。ABC建立在通用性、可調諧性和與轉鐵蛋白受體（TfR）不同區域的差異化結合的核心設計原則基礎上，旨在支持將治療藥物靶向遞送至大腦，並在較低劑量下優化安全性和有效性。該平臺的可調TfR結合親和力允許調整結合強度，以符合各種治療貨物的需求，包括抗體，酶，蛋白質和siRNA，旨在實現跨BBB的有效運輸，目標是平衡腦攝取，效力和安全性。

Alector正在推進ABC支持的多個臨牀前項目，並已選擇主要候選人AL 137用於其在AD中的ABC支持的抗澱粉樣蛋白β（Aβ）抗體項目，並選擇AL 050用於其在帕金森病（PD）中的ABC支持的葡萄糖腦苷脂酶（GCase）酶替代療法項目。該公司的目標是在2026年提交AL 137的研究新葯（IND）申請，在2027年提交AL 050的研究新葯（IND）申請。

Alector還在繼續推進其支持ABC的Sirival平臺。該平臺專為外周給藥而設計，與傳統的囊內或腦室內給藥相比，具有更方便的給藥的潛力。最先進的RNA計劃是DPP 064-ABC，其靶向tau，用於治療AD和FTD。

總的來説，這些項目反映了Alector對推進治療神經退行性疾病的創新方法的持續承諾。

Alector高管領導力和業務更新 爲了使資源與這些戰略優先事項保持一致，Alector將裁員約49%。這旨在將公司資源集中在其最優先級的項目上，並確保其產品組合的持續進展。Alector感謝所有受這些措施影響的員工對公司使命的奉獻和貢獻。

與此同時，Sara Kenkare-Mitra博士，總裁兼研發（R & D）主管已於2025年12月22日辭去職務，以尋求新的領導機會。在此之前，她將繼續留在Alector，以確保整個研發組織的順利過渡和連續性。該公司非常感謝Kenkare-Mitra博士的領導力和對Alector的有影響力的貢獻。