Cidara Therapeutics從其Navigate研究中發佈了新的2b期臨牀數據，顯示其流感病毒候選人CD388在健康，未接種疫苗的成人中對甲型和乙型流感的有效性高達76.1%

Cidara Therapeutics公司（納斯達克股票代碼：CDTX）是一家生物技術公司，應用其專有的Cloudbreak®平臺開發藥物-FC結合物（DFC）療法，今天宣佈，在2025年10月19日至22日在佐治亞州亞特蘭大舉行的ID Week 2025期間，提供了有關其非疫苗流感預防候選藥物CD 388的最新2b期臨牀數據。

Jeffrey Stein博士説：「我們很高興在ID Week上分享我們的2b期NAVIGATE研究的更多數據，該研究進一步驗證了CD 388作為潛在的每季一次流感預防選擇。」Cidara總裁兼首席執行官。「這些最近的安全性和有效性結果表明，CD 388有潛力為未接種疫苗的健康成年人提供高達76.1%的甲型和乙型流感預防功效。提供的新病毒學數據進一步強化了我們正在進行的3期ANCHOR研究的劑量選擇，該研究旨在評估免疫功能低下、高危合併症或65歲以上人羣的CD 388。"

演講標題：一項隨機、安慰劑對照試驗，評估CD 388（一種新型藥物-FC-結合物）在健康未接種疫苗的參與者中預防甲型和乙型流感引起的疾病的安全性和有效性主持人：James Alexander MD，公共衞生碩士，FIDSA會議：額外，額外！關於治療和預防RSV和流感的新信息會議地點：B401-B402會議日期和時間：2025年10月20日星期一下午3：15-下午4：30東部時間總結：在一項雙盲、隨機、安慰劑對照、2b期研究中評估了CD 388對健康未接種疫苗的成年人中針對甲型和乙型流感的安全性和預防功效（PE）。與安慰劑相比，測試的每種CD 388劑量均提供了顯著的PE：57.7%（150毫克CD 388）、61.3%（300毫克CD 388）和76.1%（450毫克CD 388）。CD 388耐受性良好，沒有明顯的安全問題。結果表明，單劑CD 388有可能為未得到現有流感疫苗充分保護的個人提供整個季節的流感預防。