Clearmind Medicine招募最后一名患者參加I/II a期臨牀試驗的第一隊列，評估CMND-100，一種用於澳元治療的基於MEAI的專有口服候選藥物

Clearmind Medical Inc.（納斯達克股票代碼：CMND）、（FSE：CWY 0）（「Clearmind」或「公司」）是一家臨牀階段生物技術公司，專注於發現和開發新型迷幻藥衍生療法，以解決治療不足的主要健康問題，今天宣佈招募最后一名患者參加其I/lia期臨牀試驗第一隊列，評估CMND-100，該公司專有的基於MEAI的口服候選藥物，用於治療酒精使用障礙（AED）。

迄今為止，已有六名患者成功入選該試驗，其中兩名患者入選約翰霍普金斯大學醫學院，四名患者入選耶魯大學醫學院精神病學系。

這項跨國、多中心I/lia期試驗設計為一項單次和多次給藥研究，旨在評估CMND-100的安全性、耐受性和藥代動力學特徵。它還將探索初步的功效信號，例如酒精渴望和飲酒量的減少，這些參與者要麼是報告大量酗酒的不尋求治療的個人，要麼是根據DSM-5標準診斷患有澳元的尋求治療的個人。所有參與者必須表達減少或停止飲酒的願望。繼FDA研究性新葯（IND）批准后，該試驗是推動CMND-100成為全球數億受澳元影響的患者的潛在創新療法的關鍵一步，目前的治療方法往往達不到要求。