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艾伯維宣佈了評估烏帕達替尼療效和安全性的3b/4期頭對頭選擇轉換研究的總體結果;稱烏帕達替尼在研究中優於阿達木單抗，實現了關鍵療效終點，沒有新的安全風險
2025-10-20 20:10
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伊利諾伊州芝加哥北部2025年10月20日/美通社/ -- AbbVie（紐約證券交易所代碼：ABBV）今天宣佈了一項3b/4期頭對頭SEN-SYS研究的積極總體結果，該研究評估了upadacitini（RINVOQ®）15毫克每日一次與阿達木單抗（HUMIRA®）40毫克每隔一周一次相比，在穩定的甲氨蝶苷（NSX）背景下的中度至重度類風濕性關節炎（RA）成年患者中，這些患者對阿達木單抗以外的腫瘤壞死因子抑制劑（TNFi）反應不足或不耐受。1這項研究在第12周實現了主要終點和大多數排名次要終點，沒有發現新的安全性風險。1
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