安進宣佈FDA批准TEZSPIRE治療12歲及以上患者的慢性鼻竇炎伴鼻息肉，並將用途擴大到第二種表皮驅動性疾病

批准將TEZSPIRE的適應症擴大到以表皮驅動炎症為特徵的第二種疾病2025年10月17日/美通社/ --安進（納斯達克股票代碼：AMGN）和阿斯利康今天宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）批准TEZSPIRE®（tezepelumab-ekko）用於12歲及以上成人和兒童患者控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）的附加維持治療。TEZSPIRE是第一個也是唯一一個批准用於CRSwNP的靶向甲狀腺間質淋巴細胞生成素（TSLP）的生物製品。CRSwNP影響全球約3.2億人，是一種複雜的由表皮驅動的炎症性疾病，其特徵是鼻腔內持續炎症和良性息肉生長。1 -5 CRSwNP患者通常會出現氣流阻塞和症狀，包括充血和嗅覺受損。1 -5對於許多患者來説，當前的治療方法，例如全身性和鼻內皮質類固醇以及重複鼻竇手術並不能提供持久的緩解。3