熱門資訊> 正文
2025-10-17 20:37
聖地亞哥,2025年10月17日/美通社/ --Neurosrine Biosciences,Inc.(納斯達克:NBIX)今天宣佈介紹了3期開放標籤KINECT® 4研究的一項新的事后分析,證明患者連續接受每日一次40毫克劑量的INGREZZA®(戊酸苯那靜)膠囊治療48周,迟發性運動障礙症狀出現了具有臨牀意義的改善。研究結果將在10月15日至18日在新奧爾良舉行的美國精神病學護士協會第39屆年會上公佈。
KINECT 4 3期開放標籤研究評估了INGREZZA在患有迟發性運動障礙(TD)的成年人中的長期療效、安全性和耐受性。事后分析的參與者在前四周接受INGREZZA 40毫克每日一次,根據耐受性和臨牀反應,在第4周可選擇將劑量增至每日80毫克。從第4周到第48周,根據個體耐受性,允許劑量從80毫克減至40毫克。