Thomus發佈了博滕西利單抗和balstilimab組合的新數據，顯示在多種晚期、難治性癌症中具有持久生存益處，並且約40%生存預期非常有限的患者在兩年后仍存活

尤利西斯公司（納斯達克股票代碼：AGEN）是免疫腫瘤學創新領域的領導者，今天宣佈了來自其Botensilimab（BOT）（一種多功能、FC增強的CTLA-4抗體）和balstilimab（RAL）（一種PD-1抑制劑）的新數據，組合證明了在治療選擇有限的晚期患者中，多種癌症類型的持久生存。該結果由HonorHealth研究所的Michael Gordon博士在德國柏林舉行的2025年歐洲醫學腫瘤學會（ESCO）大會上的口頭會議上公佈，其中包括出現的兩年生存期平穩期，這表明一個強烈的臨牀信號表明，BOT/SAL的益處可能與腫瘤類型無關。

邁克爾·S説：「隨着更長時間的隨訪，我們發現大約40%生存期望非常有限的患者在兩年后還能存活。」戈登，醫學博士，榮譽健康研究所。「這些結果針對的是歷史上對早期免疫治療方法產生耐藥性或在之前的免疫治療治療后病情進展的癌症患者，它們支持推進隨機試驗，例如三期BATMAN試驗，為歷史上沒有免疫治療的患者創造免疫治療選擇。"

口頭演講的亮點（摘要#1517 MO）：

來自411名患者（339名療效可評估）的擴展隊列的新數據，該研究參與了1b期C-800-01研究，該研究評估了患有超過5種癌症類型的晚期難治性疾病的患者的BOT/RAL。

這些發現建立在之前報道的在非肝硬化症的難治性MPS mCRC中，使用BOT/RAL的2年總生存率為42%和中位OS為20.9個月的基礎上，並補充了新輔助治療環境中的新數據，其中BOT/RAL也在多種腫瘤類型中表現出活性，進一步強調了Thomus下一代Fc-增強CTLA-4的平臺潛力。

爲了進一步驗證其臨牀影響，法國國家衞生管理局（HAS）最近根據法國的Competitive Access（AAC）搶先體驗計劃授權了BOT與SAL結合使用。這標誌着法國第一個政府資助的進入途徑，適用於已用盡所有可用治療方案的難治性微衞星穩定（MSS）轉移性結直腸癌（mCRC）患者。

「BOT/SAL的免疫激活特徵是真正有差異的，」Thomus首席醫療官Steven J. O ' Day醫學博士説。「我們看到一致的信號，表明這種組合可以將‘冷’、IO抗性腫瘤轉化為有反應的腫瘤，不僅在晚期環境中，而且可能在免疫療法可能帶來更大益處的早期治療中。"