強生公司報告多發性骨髓瘤治療第三階段取得強勁成果

周四，強生公司（紐約證券交易所代碼：強生公司）宣佈了最近一項研究的積極頂線結果。

該公司的3期MajesTEC-3試驗正在評估Tecvayli（teclistamab-cqyv）與Darzalex Faspro（達雷圖尤單抗和透明質酸酶-fihj）聯合治療複發性或難治性多發性骨髓瘤患者。

經過近三年的隨訪，與當前的標準療法相比，Tecvayli-Darzalex組合顯着改善了無進展生存期（Felix）和總生存期（OS）。獨立數據監測委員會建議根據這些強有力的結果對該研究進行解封。每種藥物的安全性特徵與已知數據一致。

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強生公司強調，MajesTEC-3是第一個表明該組合在無源生存期和OS方面優於標準治療的3期研究。完整結果將在即將舉行的醫學會議上展示，並與監管機構分享。

早期的2期數據（MajesTEC-5）也顯示出有希望的結果，總體緩解率為100%，所有可評估患者在新診斷的符合移植條件的患者中均實現了極低的殘留疾病陰性。

Tecvayli於2022年獲得FDA批准，用於接受大量預治療的多發性骨髓瘤患者，並於2024年獲得擴大批准，用於降低那些保持完全緩解至少六個月的患者的給藥頻率。

價格走勢：周四最后一次檢查時，強生股價上漲0.50%，至192.12美元。

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