Artelo Biosciences報告了ART 26.12和ART 27.13的1期和2期數據，強調了癌症厭食症試驗的安全性和顯著體重增加

ART 26.12 1期數據證明沒有安全性問題、可預測的線性血漿暴露以及進食或禁食狀態下的給藥選擇

ART 27.13中期II期數據顯示，與安慰劑相比，治療患者的體重大幅增加和活動改善

加利福尼亞州索拉納海灘2025年10月15日（環球新聞網）-- Artelo Biosciences，Inc.（納斯達克：ARTL）是一家臨牀階段製藥公司，專注於調節脂質信號途徑，為癌症、疼痛、皮膚病或神經系統疾病患者開發治療方法，該公司今天宣佈，Artelo Biosciences轉化科學副總裁Saoirse O ' Sullivan教授正在展示來自Artelo主要脂肪酸結合蛋白5（FABP 5）抑制劑ART 26.12的擴展數據，2025年10月15日至16日在馬薩諸塞州波士頓舉行的第八屆年度大麻素和內源大麻素藥物開發峰會上進行了單次劑量上升（SAD）研究。此外，奧沙利文教授還將利用癌症食慾恢復研究（CAReS）2期部分的中期數據，就ART27.13在癌症相關厭食症中的開發進展提供更多見解。

在題為探索脂肪酸結合蛋白5（FABP 5）抑制劑ART26.12的臨牀開發的演講中，O 'Sullivan教授計劃與ART26.12分享公司SAD研究和初步食物效應調查的結果，該研究評估了其FABP 5抑制劑在健康志願者中的安全性，耐受性和藥代動力學。SAD研究表明，ART 26.12單次劑量高達1050毫克是安全的，耐受性良好。重要的是，ART 26.12顯示出可預測的線性劑量暴露，並在未來研究中顯示出進食或空腹狀態下的潛在給藥靈活性。這些發現支持了Artelo的信念，即有必要將ART 26.12推進到多次劑量遞減和原理驗證疼痛研究。

此外，奧沙利文教授將討論CAReS 2期研究的詳細中期數據。在CAReS中，Artelo正在對厭食和體重減輕的癌症患者進行隨機盲法比較，評估該公司專有的雙重大麻素激動劑ART 27.13與安慰劑。初步研究結果顯示，每天服用高達1300微克的患者平均體重增加了6%以上，而安慰劑參與者的體重又增加了5%。儘管在CAReS的1期階段接受的劑量高達最大劑量的兩倍，但迄今為止，2期的安全性特徵相似且耐受性良好。ART 27.13具有獨特的地位，是治療癌症厭食症的臨牀上最先進的小分子、每日一次口服治療方法。影響高達80%的晚期癌症患者，目前美國、英國或歐盟還沒有批准的治療方法。