個人報告稱，在符合中重度阿片類藥物使用障礙標準的個人中，使用SUBLOCADE快速誘導

與標準誘導相比，SUBLOCADE®的快速誘導顯示出更高的治療保留率，特別是在芬太尼陽性參與者中

弗吉尼亞州里士滿2025年10月15日/美通社/ -- Indivior PLC（納斯達克股票代碼：INDV）本周在JAMA Network Open上發表了一項多中心、開放標籤臨牀試驗的令人信服的結果。評估了兩種方法，用於在符合中重度阿片類藥物使用障礙（OUD）標準和高危阿片類藥物使用（包括注射使用、大劑量服用或芬太尼使用）的個體中啟動SUBLOCADE®（緩釋丁丙諾啡）治療。

該研究發現，與標準誘導相比，快速誘導-單劑口服丁丙諾啡，隨后在同一天注射SUBLOCADE-耐受性良好，並且在第二次注射時的保留率更高，標準誘導是在首次注射SUBLOCADE之前至少進行7天的口服丁丙諾啡劑量調整。這些益處在整個研究人羣中都觀察到，並且在芬太尼陽性參與者中尤其明顯，解決了患者在誘導后繼續參與治療的臨牀相關結果。

該試驗還證明，在第一次注射后僅一周進行第二次SUBLOCADE注射，兩個治療組的耐受性良好，因為注射兩次之前的安全性特徵相當，這增強了敏捷和以患者為中心的治療模型的潛力。快速誘導。注射兩次之前不良事件的參與者比例相似。