Merus報告Petosemtamab治療轉移性結直腸癌的中期2期結果

Merus NV（納斯達克股票代碼：MRUS）（Merus、公司、我們或我們的）是一家開發創新的全長多特異性抗體和抗體藥物偶聯物（Biclonics®、Triclonics®和ADClonics®）的腫瘤公司，今天宣佈了截至2025年4月28日的初步中期臨牀數據，該數據來自正在進行的雙特異性抗體petosemtamab聯合標準護理FOFOX/FOLFRI治療1 L、2L轉移性CRC（mCRC）和petosemtamab單藥治療3L+ mCRC的2期試驗，截至2025年4月28日的數據截止日期。更新后的數據將由Moh ' d Khushman醫學博士在全體會議上口頭介紹，美國東部時間10月24日星期五上午10：20，密蘇里州聖路易斯華盛頓大學醫學院出席AACR-NCI-EOTTC分子靶點和癌症治療國際會議。

醫學博士比爾·倫德伯格（Bill Lundberg）表示：「這些早期數據表明，petosemtamab有望安全地與化療結合，以及其有可能使廣泛患有轉移性結直腸癌的癌症患者受益，我們感到鼓舞。」Merus總裁、首席執行官。「我們期待在全體會議口頭演示中提供更大範圍患者隊列的更成熟的臨牀更新。"

Petosemtamab（MCLA-158：EGFR x LGR 5 Biclonics®）：

演講標題：Petosemtamab（MCLA-158）單藥治療或聯合化療治療轉移性結直腸癌：2期試驗的初步抗腫瘤活性和安全性數據

摘要觀察結果包括：

截至2025年4月28日數據截止日期：

專題介紹：標題：佩託塞姆塔瑪布（MSLA-158）單藥治療或聯合化療治療轉移性結直腸癌：2期試驗的初步抗腫瘤活性和安全性數據會議標題：全體會議4：臨牀試驗全體會議日期和時間：美國東部時間10月24日星期五上午10：20同樣的數據也將在海報中提供：會議標題：海報會議B會議日期和時間：10月24日星期五12：30-4：美國東部時間下午00點完整的演講計劃在每次會議開始時在Merus網站上提供。