Pyxis Oncology將在即將舉行的醫學會議上展示Micvotabart Pelidotin的翻譯數據;調查結果證明MICVO對腫瘤微環境重塑和免疫激活的影響

波士頓，2025年10月13日（環球新聞網）-- Pyxis Oncology，Inc.（納斯達克股票代碼：PYXS）是一家為難以治療的癌症開發下一代療法的臨牀階段公司，今天宣佈，將在即將舉行的醫學會議上提供micvotabart pelidotin（MICVO）的翻譯數據，micvotabart pelidotin（MICVO）是一種概念上的第一種抗體-藥物結合物（ADC），可在細胞外矩陣中切割並靶向纖連蛋白（EDB+FN）的外部結構域B。數據將在德國柏林舉行的2025年歐洲醫學腫瘤學會（ESCO）大會（2025年10月17日至21日）和在馬薩諸塞州波士頓舉行的AACR-NCI-EOTTC國際會議（2025年10月22日至26日）上公佈。

「我們在ESMO和AACR-NCI-EORTC上展示的數據增加了越來越多的支持MICVO臨牀開發的證據，MICVO採用了一種獨特的非細胞靶向策略，其細胞外裂解機制與傳統的細胞表面靶向ADC相比是獨特的，這些ADC在細胞內內化和裂解，」Lara S.沙利文醫學博士，Pyxis Oncology的總裁、首席執行官和首席醫療官。「這些轉化的發現進一步加強了MICVO的科學基礎，因為我們繼續瞭解它在實體瘤中的潛力，同時我們在我們的頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）擴展隊列和聯合研究中推進MICVO的臨牀應用。"

ESCO和AACR-NCI-EOTTC會議上的海報展示提供了更深入的瞭解腫瘤對MICVO的藥效學反應以及MICVO獨特的作用機制及其通過三種機制發揮抗腫瘤活性的潛力：直接殺傷腫瘤細胞、旁觀者殺傷和免疫原性細胞死亡。這些轉化發現凸顯了MICVO對腫瘤微環境重塑和免疫激活的影響，進一步強化了MICVO作為單藥治療和與抗PD 1治療聯合使用的潛在益處。觀察結果包括測試的37個臨牀樣本中絕大多數循環腫瘤DNA（ctDNA）腫瘤分數（TF）的變化。值得注意的是，接受MICVO治療后ctDNA TF的減少，特別是在HRSC和5.4毫克/公斤劑量下，支持對MICVO的積極分子反應，並增強了在單藥治療劑量擴展研究中繼續發展這種腫瘤類型和劑量的理由。此外，在使用數字病理學檢測的間質結構的非臨牀樣本中觀察到的特徵可能與對MICVO的敏感性相關--與靶向ADC的腫瘤細胞表面相比，這一發現可能是獨特的，因為MICVO靶向細胞外矩陣的非細胞結構成分。

還將展示另外三張海報，包括兩張正在進行的MICVO單藥治療和與帕博利珠單抗聯合在HRSC中進行的臨牀研究的正在試驗中的海報，以及之前報告的HRSC 1期單藥治療劑量增加數據。

以下列出了2025年ESCO的演示詳情（所有時間均為中歐夏令時，CEDT）：

其他臨牀前和轉化結果將在2025年10月22日至26日在馬薩諸塞州波士頓舉行的AACR-NCI-EORSC國際會議的六張海報中展示，重點介紹MICVO的三部分作用機制和腫瘤微環境重塑，這支持正在進行的臨牀研究。