Moderna報告了皮膚癌聯合療法在耐藥患者中的有希望的反應率

Moderna公司（納斯達克股票代碼：MRNA）周日宣佈，其1/2期研究的臨牀、安全性和轉化數據將在2025年歐洲醫學腫瘤學會大會上提交，該研究評估mRNA-4359與派姆單抗聯合治療檢查點耐藥/難治性（CPI-R/R）黑色素瘤患者。

mRNA-4359是一種研究性免疫逃逸靶向癌症抗原療法（CAT），編碼兩種常見免疫逃逸途徑PD-L1和IDO 1的表位，以引發抗原特異性T細胞反應，可能直接殺死腫瘤細胞並耗盡腫瘤抑制細胞。

該演示包括29名接受400 µg（n=14）或1，000 µg（n=15）聯合治療的參與者的數據，每三周肌肉注射一次，最多9劑。

在所有可評估患者中，客觀緩解率（ORR）為24%，疾病控制率（NCR）（代表實現腫瘤緩解和疾病穩定的患者組合）為60%。

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在患有緩解可評估疾病和PD-L1+（TPS & 1%）腫瘤的患者中，ORR為67%（9名參與者中的6名），治療誘導了外周抗原特異性T細胞反應和新型T細胞受體克隆。未達到中位緩解持續時間（DOR）。

mRNA-4359和派姆單抗表現出一致可控的安全性特徵，沒有出現新的免疫相關不良事件（AE）。

一項正在進行的I/II期研究繼續評估mRNA-4359作為單藥治療和與派姆單抗聯合治療晚期黑色素瘤和非小細胞肺癌（SOC）患者。

9月，Moderna發佈了2025-2026年mNEXSPUTE（COVID-19疫苗，mRNA）配方的初步免疫原性數據，該配方針對SARS-CoV-2的LP.8.1變體。

一項正在進行的評估mNEXSPIKE 2025-2026配方的安全性、耐受性和免疫原性的4期臨牀試驗的數據顯示，在12至64歲至少有一種基礎疾病的個體和所有65歲及以上的成年人中，針對LP. 8. 1變體的中和抗體平均增加超過16倍。

價格走勢：周一最后一次檢查時，MRNA股價上漲3.54%，至27.78美元。

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照片：Shutterstock