專利戰終落幕：百濟神州反擊成功

（來源：醫趨勢）

10月2日，百濟神州（BeOne）發佈公告，與艾伯維（AbbVie）旗下的Pharmacyclics公司已決定自願撤回此前的專利訴訟。

至此，這場持續兩年多的全球藥品專利糾紛以百濟神州的勝出告終。百濟神州的這一勝利，也為中國創新葯企在嚴峻的全球競爭環境中樹立了堅定的信心。

01、3個關鍵決策，百濟神州做對了什麼

按照以往專利訴訟的最終結果，被起訴的企業通常的解決方案就是三種——一「打」，二「和解」，三「買」。

回顧這場專利糾紛，百濟神州自始至終都選擇了「打」。

第一步：被訴當天就「正面硬剛」，守住研發原創性

2023年6月15日，艾伯維（AbbVie）旗下子公司Pharmacyclics對百濟神州提起新訴訟，指控百濟神州的BTK抑制劑Brukinsa（澤布替尼）侵犯了其血液腫瘤藥物Imbruvica（伊布替尼）的全新專利（美國專利號：11,672,803；簡稱「‘803’專利」）。受此影響，百濟神州的港股及中國內地股價在當日交易中均下跌超過10%。

該專利保護的是一種BTK抑制劑的使用方法：這類BTK抑制劑基於特定化學結構研發，用於治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL），這也是BTK抑制劑類藥物最重要的適應症。

具體而言，該專利描述的使用方法為：每日口服一種特定結構的BTK抑制劑，直至患者出現CLL/SLL疾病進展或不可接受的毒性反應，其中淋巴細胞增多症不被視為疾病進展。艾伯維聲稱，百濟神州侵犯了其專利，因為澤布替尼的使用方法與該專利描述完全一致。

當日，百濟神州迅速發佈聲明，堅定表示將「全力辯護」，並強調自身研發的原創性。

第二步：反戈一擊，向專利局提「無效異議」

對艾伯維而言，該訴訟是在第11,672,803號專利獲批后立即啟動的。此時，距其與強生（Johnson & Johnson）聯合研發的伊布替尼（商品名：Imbruvica）獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於治療CLL/SLL已近10年。此外，訴訟的發起時機恰好緊隨百濟神州的澤布替尼（商品名：Brukinsa）剛剛在美國獲批新適應症之后。

作為迴應，百濟神州不久后向美國專利商標局（USPTO）對第11,672,803號專利提出異議。核心理由是：‘803’專利的權利要求「過於寬泛、缺乏創新性」，且專利審查過程中存在「修改超範圍」的問題。

第三步：熬到「專利無效」終局，讓對手主動撤訴

2023年10月，特拉華州法院認為，訴訟核心依賴於‘803’專利的有效性，故裁定「暫緩侵權訴訟審理」，待百濟神州向美國專利商標局（USPTO）提起的「專利授權后複審（PGR）」結果出爐后，再恢復審理。此裁定為后續「專利無效」埋下伏筆。

根據百濟神州近期提交的文件顯示，2025年4月29日，美國專利商標局裁定該專利的所有權利要求均無效，支持百濟神州提出的「專利範圍過寬」主張。

此后，艾伯維申請局長複審，希望推翻此前的裁定，但在7月17日被美國專利商標局駁回。

伊布替尼的專利到期在即，即使艾伯維能夠通過專利戰擊垮澤布替尼，仍然要面對仿製藥的競爭，實際獲益不大。因此，將目光放到下一代BTK靶點產品是其上佳選擇。

9月30日，雙方公司提交了聯合協議，自願撤回相關訴訟，目前該事宜已「完全解決」。

02、從「專利絞殺」到市場反超中國創新葯憑什麼破局？

在全球商業的激烈競爭中，專利訴訟已成為真實商戰的一環。唯有經受住考驗的中國企業，方能走得更遠。

艾伯維的專利訴訟，本質是一場「商戰防禦」—— 畢竟，澤布替尼的崛起，直接動搖了伊布替尼的「BTK之王」地位。

先看伊布替尼的「壟斷時代」：曾年銷近百億美元

2013年，伊布替尼經美國FDA批准上市，成為全球首個針對BTK靶點的小分子抑制劑，徹底革新了套細胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴細胞白血病（CLL）等疾病的治療模式。

上市后，伊布替尼迅速通過擴展適應症鞏固市場地位，陸續獲批用於華氏巨球蛋白血癥（WM）、慢性移植物抗宿主病（cGVHD）等多個適應症，滿足不同患者羣體的需求。巔峰時期的2021年，其全球銷售額約98億美元，堪稱無可爭議的「BTK之王」。

再看澤布替尼的「突圍之路」：用硬數據贏下話語權

2019年，百濟神州的BTK抑制劑澤布替尼在美國獲批，成為首個登陸美國市場的中國原研抗癌藥，打破了跨國藥企在高端靶向藥領域的長期壟斷。

2022年12月14日，百濟神州在第64屆美國血液學會（ASH）年會上公佈了全球3期ALPINE試驗的最終分析數據，結果顯示澤布替尼在復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者中，無進展生存期（PFS）和總緩解率（ORR）均優於伊布替尼。

頭對頭試驗結果，賦能百濟神州進一步成功推動澤布替尼在2023年1月獲得FDA批准（用於CLL/SLL）。

美國國家綜合癌症網絡（NCCN）也相應地在多個治療場景中調整了伊布替尼的臨牀指導地位，將澤布替尼置於比伊布替尼更為優先的位置。

市場數據更直白：新一代BTK抑制劑正在「搶班奪權」

目前全球範圍內共有6款BTK抑制劑獲批上市；2025年上半年，第一代BTK抑制劑強生/艾伯維的伊布替尼銷售額不足30億美元，同比下滑9%。

與此相對的是新一代BTK抑制劑的強勁增長：百濟神州的澤布替尼銷售額達17.42億美元，同比增長54.7%；阿斯利康的阿可替尼銷售額為16.34億美元，同比增長9%；禮來的匹妥布替尼銷售額為2.15億美元，同比增長51.4%；諾誠健華的奧布替尼銷售額達6.37億元（約0.89億美元），同比增長52.84%。

顯然，中國創新葯已展現出真實創新的硬核實力。

根據臨牀試驗大全統計的數據，由中國本土藥企發起的III期頭對頭臨牀試驗數量，從2020年的2項增長到2024年的十多項。

目前，百濟神州還在研發一款下一代BCL2抑制劑（名為sonrotoclax，暫無通用中文名），計劃將其與澤布替尼聯合用於CLL/SLL治療。近期，該藥物在套細胞淋巴瘤的關鍵臨牀試驗中取得了積極結果。

與澤布替尼的定位類似，百濟神州將sonrotoclax定位為「優於艾伯維與羅氏（Roche）維奈克拉（商品名：Venclexta）的BCL2抑制劑」。分析師預測，澤布替尼與sonrotoclax的聯合療法有望進一步改寫CLL/SLL的治療格局。

當中國創新葯械敢在專利戰中硬剛、能在臨牀試驗中贏數據，就不怕沒資格站在全球醫藥競爭的C位。