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2025-10-09 19:30
紐約州斯坦頓島2025年10月9日/美通社/ -- Acurx Pharmaceuticals,Inc.(納斯達克:ACXP)(「Acurx」或「公司」)是一家開發新型小分子抗生素治療難以治療的細菌感染的后期生物製藥公司,今天宣佈澳大利亞專利局已授予一項新專利。該專利涉及DNA聚合酶IIIC抑制劑,包括物質組合物。這是Acurx為保護其在抗菌藥物領域的專有技術而提交的一系列已授予專利和待審專利申請中的最新一項。迄今為止,Acurx已獲得三項美國專利、一項以色列專利、一項日本專利、一項印度專利,現在還有一項澳大利亞專利,這些專利均涵蓋與DNA聚合酶IIIC抑制劑相關的ACX-375 C計劃,其他國家級的申請正在進行中。
Acurx執行董事長Robert J. DeLuccia表示:「隨着我們進一步開發創新的、人工智能支持的第二代DNA pol IIIC抑制劑藥物發現平臺,在澳大利亞獲得這項專利,使越來越多的國家受到長期專利保護。我們相信,這些新化合物有潛力改變抗生素治療範式,以對抗多重耐藥的革蘭氏陽性病原體,例如金黃色葡萄球菌,包括耐藥性金黃色葡萄球菌,包括耐藥性金黃色葡萄球菌、VRE和PRSP;此外,這些化合物預計對B.炭疽病或炭疽病,生物恐怖主義A類威脅級病原體」。
他進一步表示:「雖然我們的主要DNA pol IIIC抑制劑是第三階段--準備用於口服治療C。艱難桿菌感染,並驗證了DNA pol IIIC抑制劑的細菌靶點,我們的新臨牀前化合物可全身吸收,用於急性細菌性皮膚和皮膚結構感染等臨牀環境中的潛在口服和胃腸外使用(ABSSSI,包括耐甲氧球菌)、社區獲得性細菌性肺炎(CABP)、醫院和/或呼吸機相關細菌性肺炎(HABP/VABP);菌血症伴或不伴敗血症和/或感染性心內膜炎;骨/關節感染、人工關節感染和吸入性炭疽」。
關於Acurx Pharmaceuticals,Inc Acurx Pharmaceuticals是一家后期生物製藥公司,專注於開發一類新型小分子抗生素,用於治療難以治療的細菌感染。該公司的方法是開發具有革蘭氏陽性選擇性譜(GPSS®)的候選抗生素,該譜可以阻斷革蘭氏陽性特異性細菌酶DNA聚合酶IIIC(pol IIIC)的活性位點,抑制DNA複製並導致革蘭氏陽性細菌細胞死亡。其研發管道包括針對革蘭氏陽性細菌的候選抗生素產品,包括艱難梭菌、耐甲氧青黴素金黃色葡萄球菌(MRC)、耐萬科黴素腸球菌(VRE)、耐藥肺炎鏈球菌(DRSP)和B。炭疽病(炭疽;生物恐怖主義A類威脅級病原體)。Acurx的主要候選產品ibezapolstat,用於治療C。艱難桿菌感染已進入第三階段,並計劃儘快開始國際臨牀試驗。該公司的臨牀前管道包括開發用於治療ABSSSI(急性細菌性皮膚和皮膚結構感染)的候選口服產品,並在此基礎上同步計劃治療吸入性炭疽的開發計劃。
要了解有關Acurx Pharmaceuticals及其產品線的更多信息,請訪問www.acurxpharma.com
前瞻性聲明本新聞稿中有關我們未來預期、計劃和前景的任何聲明,包括有關我們的戰略、未來運營、前景、計劃和目標的聲明,以及包含「相信」、「預期」、「計劃」、「期望」和類似表達的其他聲明,構成1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的前瞻性陳述。由於各種重要因素,實際結果可能與此類前瞻性陳述所表明的結果存在重大差異,包括:伊貝扎普爾司他是否將受益於QIDP指定;伊貝扎普爾司他是否將及時推進臨牀試驗過程;伊貝扎波司他的臨牀試驗結果是否足以提交上市批准申請,如果是,伊貝扎波司他是否會獲得FDA或尋求批准的同等外國監管機構的批准;如果伊貝扎波司他獲得批准,是否會成功分銷和上市;以及公司向美國證券交易委員會提交的年度報告中描述的其他風險和不確定性,表格10-K截至2024年12月31日的年度以及公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件中。此類前瞻性陳述僅限於本新聞稿發佈之日,Acurx否認更新這些前瞻性陳述以反映此類陳述發佈之日之后的事件或情況的任何意圖或義務,除非法律可能要求。
投資者聯繫方式:Acurx Pharmaceuticals,Inc. David P. Luci,總裁兼首席執行官電話:917-533-1469電子郵件:davidluci@acurxpharma.com
查看原創內容:https://www.prnewswire.com/news-releases/australian-patent-office-grants-acurx-patent-for-dna-polymerase-iiic-inhibitors-302579270.html
來源:Acurx Pharmaceuticals,Inc.