Ligand的Captisol技術為FDA批准的新型Lasix ONYU提供動力，用於在家治療心力衰竭患者的腫脹

Ligand Pharmaceuticals Incorporated（納斯達克股票代碼：LGX）今天宣佈，其合作伙伴SJ Innovation Inc. Lasix® ONYU（速尿注射液）已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，這是一種新型藥物-器械組合，用於治療慢性心力衰竭成人患者的腫脹（由於液體超負荷）。根據臨牀醫生的處方，Lasix ONYU可以在醫療機構之外對選定的患者進行皮下注射，無需醫療保健專業人員給藥。

Lasix ONYU提供了一種新型高濃度速尿製劑，結合最先進的小型Infusor，用於在家治療。這一創新設計的特點是一個可重複使用的裝置，可用於48次治療，以及一個在治療后丟棄的塑料無菌一次性裝置。Captisol®是一種Ligand技術，是Lasix ONYU新型高濃度速尿80毫克/2.67毫升（30毫克/毫升）製劑的關鍵部分。目前已有十七種使用Captisol配製的產品獲得批准，證明其能夠優化藥物的溶解度、穩定性和生物利用度。Captisol可通過多種給藥途徑使用，包括靜脈內、肌肉內、口服和皮下。