新股消息 | 誠益生物遞表港交所 專注於心血管代謝疾病及炎症性疾病領域

智通財經APP獲悉，據港交所10月8日披露，誠益生物開曼有限公司(簡稱「誠益生物」)向港交所主板提交上市申請，Jefferies、BofA Securities和CICC為其聯席保薦人。

招股書顯示，誠益生物是一家處於臨牀階段的全球性生物技術公司，致力於探索及開發新一代口服小分子藥物，以解決全球心血管代謝疾病及炎症性疾病領域尚未滿足的重大醫療需求。

公司依託專有的TRANDD平臺，產品管線專為單藥治療與聯合療法打造，旨在體重管理(肥胖症/超重)、代謝相關脂肪性肝炎(「MASH」)、骨關節炎(「OA」)疼痛及其他心血管代謝疾病方面取得有效成果。

具體而言，公司研發了一款口服小分子GLP-1受體激動劑(「GLP-1RA」)ECC5004，其可作為單藥療法亦為公司的核心療法並可與其他口服治療藥物聯合用藥，有望成為同類最佳及第二個在全球市場上市的口服小分子GLP-1受體激動劑。

此外，公司提供具有互補機制的口服小分子差異化管線，如口服肝臟靶向甲狀腺激素受體β(「 THR-β」)完全激動劑ECC4703，有望成為針對MASH治療的同類最佳及第二個在全球市場上市以及針對體重管理的同類首創肝臟靶向選擇性THR-β完全激動劑。

以及氨基脲敏感性胺氧化酶(「SSAO」)(亦稱為血管黏附蛋白-1(「 VAP 1」))的口服小分子抑制劑ECC0509，可與GLP-1受體激動劑聯合使用，以開發其全部應用價值。

競爭方面，公司仍面臨來自跨國大型製藥公司、其他生物技術或專科製藥公司的潛在競爭。該等公司大多正在積極開發且部分公司已成功商業化相同靶點或適應症的療法，包括用於體重管理、治療T2D、MASH及相關疾病的GLP-1受體激動劑、THR-β激動劑及其他治療藥物。公司成功開發並商業化的任何候選產品，均將與現有已審批藥物及未來可能問世的新療法競爭。

公司表示概不保證最終能夠成功開發的核心產品或任何管線產品並將其上市。

截至2025年9月30日，公司並無任何內部生產設施。迄今為止，所有生產活動均透過的合作伙伴(包括但不限於合同開發及生產機構(「CDMO」))進行 ，以支持公司的藥物開發計劃。

財務方面，於2023年度、2024年度以及2025年1-6月，誠益生物收入分別約為3605.9萬美元、2.21億美元以及55.7萬美元；同期，年內/期內利潤分別約為-5222.7萬美元、1.39億美元以及-2011.3萬美元。