Aethlon Medical報告癌症患者血液淨化器試驗的早期信號，顯示第一隊列的免疫和分子變化

艾斯隆醫療公司（「Aethlon」或「公司」）（納斯達克股票代碼：AEMD）今天提供了澳大利亞正在進行的腫瘤臨牀試驗中第一個患者隊列中細胞外小泡（EV）、微RNA和淋巴細胞計數的初步變化的觀察結果。該研究是一項安全性、可行性和劑量探索試驗，旨在評估該公司的血液淨化器（HP）用於抗PD-1治療無效的癌症患者。

我們觀察到第一隊列的三名參與者在接受單次血液淨化器治療后EV數量、微小RNA和淋巴細胞發生有趣的方向性變化。來自隨后兩個隊列的額外數據將有助於確定這些觀察結果是否可重複，以及額外的血液淨化器治療在變化的幅度和持續時間方面是否存在劑量反應。

這些早期觀察結果的更多詳細信息如下：

重要警告：

我們無法確定上述觀察到的變化與血液淨化器治療癌症的臨牀功效之間的任何關聯。這些觀察結果來自早期可行性研究，不應被解釋為超出研究參數的臨牀受益或安全性的證據。只有在專門以臨牀療效為主要終點設計的更大規模的上市前批准或PMA試驗中才能確定是否存在臨牀療效。