Essaai和Biogen宣佈Lecanimab-Irmb皮下注射現已在美國上市，作為AD治療的維持給藥方案

推出新的LEQEMBI Companion™計劃，為患者在整個治療過程中擴大有用的資源，包括可以為患者提供注射培訓的護士教育人員和注射跟蹤工具等

LEQEMBI IKLIK於2025年8月獲得美國FDA批准，是第一種也是唯一一種在初始治療18個月后提供家庭注射的抗澱粉樣蛋白治療藥物

東京和馬薩諸塞州劍橋2025年10月6日（環球新聞網）--ai Co.，株式會社（總部：東京，首席執行官：內藤Haruo，「井」）和Biogen Inc.（納斯達克股票代碼：BIIB，總部：馬薩諸塞州劍橋，首席執行官：Christopher A. Viehbacher，「Biogen」））今天宣佈，lecanimab皮下注射（美國品牌名稱：LEQEMBI® MQLIK ™）現已在美國上市，作為一種維持給藥方案，用於治療輕度認知障礙（ICI）或輕度痴呆期疾病（統稱為早期AD）患者的阿爾茨海默病（AD）。每兩周10毫克/公斤的LEQEMBI（lecanemab-irmb）靜脈（IV）治療18個月后，患者可以繼續每四周一次10毫克/公斤的IV輸注，或者開始使用LEQEMBI MQLIK自動注射器進行新的每周360毫克皮下注射。

CLARai和Biogen還推出了LEQMBI Companion™計劃，該計劃植根於兩家公司致力於為早期阿爾茨海默病患者提供LEQMBI和資源的承諾。該計劃旨在提供擴大的資源，為患者在整個LEQEMBI治療過程中（從開始到維持治療）提供支持。

除了當前已經提供的資源（例如，幫助瞭解保險範圍和潛在的自付費用並確定財務支持計劃），新的LEQMBI伴侶計劃現在將為患者提供：

LEQMBI Companion應用程序旨在作為一種數字解決方案，幫助患者和護理合作夥伴在治療過程中提供支持，是與Medisafe（數字患者參與和藥物管理平臺）一起開發的。從有關注射過程的教育信息到跟蹤注射發生地點和時間的工具，LEQMBI Companion應用程序在一個地方提供資源等。患者可以訪問LEQEMBI.com/CompanionAppSignUp開始使用。

爲了進一步支持某些需要幫助支付藥品的患者獲得LEQEMBI，ai的患者援助計劃（PAP）將為符合條件的無保險和保險不足且符合經濟需求和其他計劃標準的患者免費提供LEQEMBI和LEQEMBI IKLIK。