Telomir Pharmaceuticals報告Telomir-1重置了腫瘤抑制基因的DNA甲基化，這與腫瘤學中兩個最持久的挑戰、轉移和耐藥性有關

Telomir Pharmaceuticals宣佈在前列腺癌模型中的新發現，證明Telomir-1還重置了腫瘤抑制基因的DNA甲基化，該基因涉及腫瘤學中兩個最持久的挑戰--轉移和治療耐藥性

研究結果表明，Telomir-1通過逆轉MASPIN和RASSF 1A的異常DNA甲基化來恢復人體的天然腫瘤抑制防禦，MASPIN和RASSF 1A基因有助於阻止侵襲、限制轉移並改善侵襲性前列腺癌模型的化療反應性。

2025年10月6日，Telomir Pharmaceuticals，Inc. (the「公司」）宣佈了其主要研究化合物Telomir-1在侵襲性前列腺癌模型中的臨牀前研究的新癌症結果。

研究表明，Telomir-1重置異常DNA甲基化，以恢復另外兩種關鍵腫瘤抑制基因-- MASPIN和RASSF 1A的功能。這兩個基因在癌症中經常被沉默，這一變化與轉移和治療耐藥性密切相關，這是腫瘤學中最重要的兩個挑戰。

MASPIN是一種天然防禦蛋白，可以阻止腫瘤侵襲、調節細胞遷移和血管生成、促進細胞死亡並提高治療敏感性。在體內侵襲性前列腺癌模型中，MASPIN因DNA超甲基化而沉默。Telomir-1逆轉了化療誘導的DNA甲基化以恢復MASPIN活性，這與這一關鍵腫瘤抑制途徑的重新激活一致。

RASSF 1A是細胞周期剎車、細胞死亡和轉移抑制的關鍵調節因子。在侵襲性癌症中，它通常會因過度甲基化而沉默。Telomir-1以劑量依賴性方式減少RASSF 1A甲基化，與化療聯合使用時效果更強。

通過DNA甲基化重置重新激活MASPIN和RASSF 1A，Telomir-1擴大了恢復自然腫瘤防禦、抵消化療誘導的耐藥性並幫助限制癌症轉移的潛力。

該公司正在繼續對Telomir-1進行臨牀前開發，目前正在通過IND支持研究推進該計劃。