艾伯維的肉毒桿菌顯示運動障礙研究的改善

艾伯維公司(NYSE：ABBV）周一分享了II期ELATE試驗的總體結果，該試驗評估了onabotulinumtoxinA（BOTOX）與安慰劑相比治療上肢特發性震顫。

上肢特發性震顫是一種進行性運動障礙，其特徵是手和手臂有節奏、無意識的顫抖，在動作或特定姿勢中最明顯。

該研究達到了其主要終點，證明第18周與安慰劑相比，奧納博特毒素A的震顫殘疾量表修訂版（TREDS-R）在統計學上有顯着改善。

具體而言，與安慰劑相比，奧納博特林毒素A組的TREDS-R總單邊評分下降幅度更大，評分為-2.61 vs-1.61（p=0.029）。該研究還滿足了所有六個次要終點。

安全性結果總體上與奧納託利毒素A公認的安全性特徵一致。

「30多年來，美國沒有批准任何治療特發性震顫的新葯物治療方法。這些結果代表了一項重大進步，並進一步證明了神經毒素作為潛在治療選擇的機制.」艾伯維神經科學發展副總裁Daniel Mikol説。

周五，艾伯維宣佈，報告的2025年第三季度GAAP盈利和調整后的非GAAP盈利預計將包括收購的IPR & D和税前里程碑費用27億美元。

該製藥商在提交給美國證券交易委員會的文件中表示，這些費用對每股GAAP收益和調整后每股收益產生了1.50美元的不利影響。

另讀：諾華、艾伯維因340億合同藥房面臨法律訴訟

艾伯維的2025年全年調整后每股收益指導範圍（包括2025年第三季度收購IPR & D和里程碑費用的影響）為10.38美元-10.58美元。

在第二季度財報發佈期間，艾伯維將2025財年調整后收益從每股11.67美元至11.87美元上調至11.88美元至12.08美元，而分析師的預期為12.24美元。

該指引包括與收購的IPR & D以及截至2025年第二季度年初迄今發生的里程碑費用相關的每股55美分的不利影響。

艾伯維的2025年第三季度調整后稀釋每股收益指導範圍（包括2025年第三季度收購IPR & D和里程碑費用的影響）為1.74 - 1.78美元。

上周，艾伯維開始在馬薩諸塞州伍斯特的艾伯維生物研究中心建設耗資7000萬美元的擴建工程，用於生物製品研究、開發和製造。此次擴張是該公司此前宣佈的在美國投資超過100億美元承諾的一部分

價格走勢：周一最后一次檢查時，ABBV股價下跌1.35%，至230.75美元。

閲讀下一步：

照片：Shutterstock