神經分泌生物科學公司的INGREZZA證明亨廷頓舞蹈症在3年內獲得了早期和持續的改善，具有良好的長期耐受性

聖地亞哥，2025年10月6日/美通社/ --Neurosrine Biosciences，Inc.（納斯達克股票代碼：NBIX）今天公佈了開放標籤KINECT®-HD 2研究的新數據，證明通過每日一次INGREZZA®（戊酸苯那嗪）膠囊治療患有亨廷頓氏病的成人三年，已確定長期安全性、耐受性和舞蹈病嚴重程度的持續改善。這些研究結果在檀香山舉行的2025年AMD國際帕金森病和運動障礙大會上發表。

KINECT-HD 2研究納入了154名成年參與者，他們每天接受一次INGREZZA治療，為期三年，並持續可選延長維持期。通過治療后出現的不良事件（TEAEs）評估安全性和耐受性，包括嚴重的TEAEs和因TEAEs而停止治療或研究。使用統一亨廷頓氏病評定量表（UHDRS®）總最大舞蹈症（NMC）評分較基線的變化以及臨牀總體印象變化（CGI-C）和患者總體印象變化（PGI-C）評分的反應狀態（「大大改善」或更好）來評估第156周的療效。還使用根據合併使用抗精神病藥物分類的亞組中的NMC平均較基線變化來評價第50周的療效。

這項分析的結果表明，長期INGREZZA治療（劑量為40毫克、60毫克或80毫克）可以早期和持續地改善舞蹈病嚴重程度，並且合併使用抗精神病藥物對舞蹈病改善沒有明顯影響：

INGREZZA總體上長期耐受性良好，研究中觀察到的AE與其既定的安全性特徵和亨廷頓舞蹈症的已知症狀一致：