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2025-10-06 20:20
在前9名入組的受試者中觀察到MDS-MRS評分改善;其余受試者繼續進行90天隨訪
患者的血漿暴露量在預計治療範圍內,與I期健康志願者研究中觀察到的暴露量相當
GT-02287通常耐受良好,未發生治療后出現的嚴重不良事件(TESAE);兩項獨立DMC審查未建議變更
增益主辦GT-02287 KOL事件10月14日下午4點東部時間
馬里蘭州貝塞斯達2025年10月6日(環球新聞網)-- Gain Therapeutics,Inc.(納斯達克股票代碼:GANX)(「Gain」或「公司」)是一家領先下一代變構小分子療法發現和開發的臨牀階段生物技術公司,今天在國際帕金森病和運動障礙®大會上展示了一張海報,總結了GT-02287在患有或不患有GBA 1突變的帕金森病(PD)患者中的1b期臨牀研究的早期安全性和耐受性結果、主要終點以及關鍵探索性終點的觀察結果。