Theriva Biologics在重組中裁員32%，專注於癌症藥物開發和監管策略;預計將其現金跑道延長至2026年第二季度

第2.05項與退出或處置活動相關的成本。

2025年9月28日，Theriva Biologics，Inc.董事會(the「公司」）批准了一項對公司進行規模調整和重組的計劃（「計劃」），旨在將注意力集中在業務發展和許可活動上，以及公司即將與美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局舉行的會議，計劃在轉移性胰腺導管腺癌（「PDAC」）和視網膜母細胞瘤患者中進行臨牀試驗。該公司的主要候選產品VCN-01是一種臨牀階段的溶瘤人腺病毒，經過修飾以進行腫瘤選擇性複製並表達酶PH 20或透明質酸酶，已在治療胰腺癌的2b期臨牀研究中進行了評估（「VISYS」），最近已用於治療視網膜母細胞瘤的1期臨牀研究中的患者。

根據該計劃，公司於2025年9月30日實施了約7名員工的裁員，即目前公司全球員工人數的32%。此次削減的目標是將公司的資源引導到業務開發和許可活動以及臨牀試驗計劃以及在PDAC和視網膜母細胞瘤患者中為VCN-01做準備，公司認為這將是其取得成功的最佳機會。該公司預計將立即基本完成裁員，並估計將因裁員而產生總計約52萬美元的費用，所有這些費用預計將在2025年第四季度發生。這些費用主要包括與裁員有關的三個月內的現金遣散費和福利。該計劃預計每年將節省約200萬美元的薪酬和福利，加上額外的預期運營成本削減，公司預計將將其現金跑道延長至2026年第二季度。

公司預計因裁員而發生的費用和支出的估計及其時間，取決於多項假設，包括各個司法管轄區的當地法律要求，並且實際金額可能與估計存在重大差異。由於可能發生的意外事件，公司還可能產生目前未考慮的其他費用或現金支出。