柏林製藥公司宣佈墨西哥的產品批准

批准用於治療疼痛和發燒的注射劑

田納西州納什維爾，2025年10月1日/美通社/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc.（納斯達克股票代碼：CPIX），一家專業製藥公司，今天宣佈，其布洛芬注射劑產品，已獲得墨西哥監管部門的批准。

該批准是在坎伯蘭與PiSA FarmPharmaceutica合作之后獲得的，其中包括布洛芬產品在墨西哥市場的獨家供應和分銷權。PiSA是一家知名的墨西哥製藥公司，在該國擁有領先的注射劑業務。根據協議，坎伯蘭提供監管和製造支持，而PiSA領導監管流程，目前將在墨西哥推出該產品。

坎伯蘭製藥公司首席執行官A. J.卡齊米説：「我們很高興看到我們的注射用布洛芬產品在墨西哥獲得批准。」「這一里程碑強調了全球對有效的非阿片類藥物疼痛管理選擇的需求日益增長，以及我們與PiSA合作的優勢。"

坎伯蘭開發了一種用於靜脈注射的布洛芬專有配方，以在醫院和手術環境中控制疼痛和減少發燒。手術前服用該產品已被證明可以顯着減輕術后疼痛並減少對阿片類藥物的需求，有助於最大限度地減少其副作用。

PiSA首席商務官Felipe De Jesus Rios Mercado表示：「我們很高興將這種新型布洛芬配方引入墨西哥，以幫助治療醫院和手術環境中患者的疼痛。」「我們相信該產品的潛力，並相信它將成為我們市場的有力補充。"

PiSA計劃推出800毫克小瓶的該產品，使其可在墨西哥醫療機構用於各種臨牀用途。隨着阿片類藥物濫用繼續構成全球挑戰，注射型布洛芬產品的推出與支持多模式、節省阿片類藥物的疼痛管理策略的更廣泛努力保持一致。

關於坎伯蘭製藥公司

坎伯蘭製藥公司是最大的生物製藥公司，成立並總部位於田納西州，專注於提供獨特的產品來提高患者護理質量。該公司為醫院急症護理、胃腸病學和腫瘤學細分市場開發、收購和商業化產品。 該公司的FDA批准品牌組合包括：

該公司還正在進行一系列II期臨牀項目，評估其候選伊非曲班產品用於杜氏肌營養不良、系統性硬化症和特發性肺纖維化相關心肌病患者的治療。

有關Cumberland批准產品的更多信息，包括完整的處方信息，請訪問各個產品網站，該網站可在公司網站www.guardlandpharma.com上找到。

前瞻性陳述

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來源：Cumberland Pharmaceuticals Inc.