Kazia Therapeutics宣佈參與一個由全額資助的澳大利亞醫學研究未來基金項目，題為「治療瀰漫性中線神經膠質瘤的順序和暫時治療敏捷性」

Kazia Therapeutics Limited（納斯達克股票代碼：KZIA）是一家開發腦癌創新療法的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈參與一項由全額資助的澳大利亞醫學研究未來基金（MRFF）項目，名為「治療瀰漫性中線神經膠質瘤（DMG）的順序和時間治療敏捷性」。

根據這項為期三年的計劃，一個由領先研究人員組成的聯盟將建立DMG-ADAPTS，這是一個先進的人工智能臨牀決策平臺，旨在優化瀰漫性中線神經膠質瘤（DMG）（包括瀰漫性內源性腦橋腦膠質瘤（DIPR））的靶向治療的測序和時機。Kazia將提供其研究藥物paxalisib（一種腦滲透劑、雙重PI 3 K/mTOR抑制劑）來支持該研究。

項目概況

DMG/DIPR是最具破壞性的兒科癌症之一，佔兒童腦癌死亡人數的25%，中位生存期不到一年。雖然靶向和免疫療法的早期臨牀研究已經證明了生物活性，但由於表觀基因組可塑性驅動的快速耐藥性，持久反應仍然有限。

MRFF資助的項目旨在通過以下方式應對這一挑戰：

HMRI精準醫學研究項目的首席研究員、紐卡斯爾大學兒科血液學和腫瘤學教授Matt Dun表示：「我們與國際社會的廣泛工作一起，確定了DMG的關鍵遺傳和適應性脆弱性。paxalisib等治療藥物是治療工具包的重要補充，確保患者有充分的長期生存機會。我們很高興與Kazia合作，確定paxalisib最適合我們治療策略的地方」。

卡齊亞的角色

Kazia將貢獻paxalisib，該藥物已在成人和兒童腦癌的多項臨牀研究中接受評估。值得注意的是，PNCO 022研究報告了積極信號，這是一項多組兒科腦癌試驗，其中帕沙利西表現出令人鼓舞的活性。