Vivos的研究表明，其日間-夜間設備可以緩解患有注意力缺陷/多動障礙、阻塞性睡眠呼吸暫停的兒童的生活質量

之前未發佈的數據證實Vivos DNA設備為患有多動症和阻塞性睡眠呼吸暫停的兒童提供了安全有效的替代治療方法

科羅拉多州利特爾頓九月2025年30日（環球新聞）-- Vivos Therapeutics，Inc.（「Vivos」或「公司」）（納斯達克股票代碼：VVOS）是一家領先的醫療設備和技術公司，專門從事針對睡眠相關呼吸障礙（包括阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA））的高效專有治療的開發和商業化，今天發佈了之前未發表的臨牀數據，證實使用Vivos獲得FDA批准的日間夜間應用程序（DNA）治療可以為患有注意力缺陷/多動障礙（ADHD）和睡眠呼吸暫停綜合症的兒童提供顯着緩解和改善他們的生活質量。

Vivos的DNA器械是唯一一種獲得FDA 510 k批准的用於6-17歲兒童中度至重度兒科OSA的非手術、非藥物治療，並且越來越被認為是治療阻塞性呼吸暫停綜合症的腺扁桃體切除術的可行替代方案。該DNA設備是Vivos完整氣道重新定位和擴展（「CARR. E FDA批准的用於治療兒童和成人OSA的設備系列。

根據疾病控制和預防中心（CDC）的數據，自20世紀80年代以來，美國ADHD的診斷率大約翻了兩番-從學齡兒童的估計2-3%（大約1985年）到2022年的11%多一點。學齡前兒科人羣中阻塞性呼吸暫停綜合症的患病率也從2014年前的3 - 9%增加到2022年的13 - 20%。由於兒科人羣中這兩種疾病的雙向性質和重疊，患有阻塞性睡眠暫停綜合症的兒童經常被誤診為患有多動症。