Eupraxia Pharmaceuticals Reports Results With 8mg Dose In RESOLVE Trial; Patients In Cohort 9 Experienced The Largest Improvements In Tissue Health Outcomes And Eosinophil Reduction Observed To Date; Expands Phase 2b EP-104GI Study And Plans New GI Indication Trial In 2026

2025-09-30 05:03

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不列顛哥倫比亞省維多利亞州，9月2025年29日（環球新聞網）-- Eupraxia Pharmaceuticals Inc.（「Eupraxia」或「公司」）（納斯達克股票代碼：EPRX）（多倫多證券交易所股票代碼：EPRX）是一家臨牀階段生物技術公司，利用其專有的Distusspel ™技術來優化針對嚴重未滿足需求的疾病的局部受控藥物輸送，該公司今天提供了有關EP-104 GI開發的運營更新，包括報告RESOLVE試驗劑量升級部分隊列9患者的數據，這是患者首次接受每次注射8毫克劑量。

Eupraxia Pharmaceuticals Reports Results With 8mg Dose In RESOLVE Trial; Patients In Cohort 9 Experienced The Largest Improvements In Tissue Health Outcomes And Eosinophil Reduction Observed To Date; Expands Phase 2b EP-104GI Study And Plans New GI Indication Trial In 2026

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