BridgeBio的Acoramidis可在幾周內降低罕見心臟病的風險

BridgeBio Pharma，Inc.（納斯達克股票代碼：B比奧）周日公佈了ATTRIBate-CM研究的數據。

該研究表明，Acoramidis在甲狀腺素轉蛋白澱粉樣心肌病（ATTR-CM）患者治療的第一個月內降低了累積心血管結局，包括心血管死亡率（CGM）或複發性心血管相關住院治療（CVH）。

ATTR-CM的特徵是心臟或神經中有缺陷的蛋白質（原纖維）的積累。它可能導致心肌病和心力衰竭。

另請閲讀：日本批准BridgeBio Pharma-AstraZeneca合作的罕見心臟病藥物

Acoramidis被FDA批准為Attruby，並被歐盟委員會、日本藥品和醫療器械管理局和英國批准為BEYONNTTRA藥品和保健產品監管局，所有標籤均規定TTR蛋白幾乎完全穩定。

這些數據在美國心力衰竭協會（HFSA）2025年年度科學會議（ASM）上發佈，並發表在《美國心臟病學會雜誌》上。

在第1個月時，與安慰劑相比，Acoramidis觀察到的累積事件在數字上較少。

與安慰劑相比，Acoramidis顯着降低了第30個月內CGM或複發性CVH的累積風險，風險降低了49%。

累積事件的差異逐漸增加，第30個月的結果顯示，每100名接受治療的參與者可以避免53起事件。

《美國心臟病學會雜誌》上的出版物還得出結論，在第42個月時，與安慰劑轉Acoramidis相比，連續Acoramidis的CGM降低了，風險降低了45%。

其他發現包括：

在第42個月時，野生型ATTR-CM和變體ATTR-CM中，與安慰劑相比，連續服用Acoramidis與全因死亡率（ASM）、首次CVH和ACN/首次CVH的風險較低相關，這凸顯了早期和連續服用Acoramidis的重要性，無論TTR基因型如何。

在ATTRutate-CM的變體ATTR-CM亞羣中，Acoramidis始終緩解了安慰劑變體組中觀察到的N末端B型利鈉肽前體（NT-proBNP）的升高，其效果從第3個月開始，持續到第30個月。

與安慰劑相比，在ATTRribute-CM中，Acoramidis治療導致第24個月和第30個月PR或TLR間隔惡化、延長的參與者百分比在數字上較低。

這些觀察結果與之前報道的Acoramidis減緩ATTR-CM疾病進展一致。

價格走勢：周一最后一次檢查時，B比奧股價上漲2.93%，至51.52美元。

閲讀下一步：

照片來自Shutterstock