Candel Therapeutics宣佈CAN-2409顯着改善前列腺癌的無疾病生存期，在3期試驗中顯示出各種放射方式的益處

馬薩諸塞州，九月2025年29日（環球新聞網）-- Candel Therapeutics，Inc.（坎德爾或公司）（納斯達克：CADL）是一家臨牀階段生物製藥公司，專注於開發多模式生物免疫療法以幫助患者對抗癌症，提出的亞組分析重點關注該公司在中度至高度惡性腫瘤患者中進行的CAN-2409（aglatimagene besadenovec）的陽性3期臨牀試驗的放射方案。美國放射腫瘤學會（ASTRO）2025年年會上的侷限性前列腺癌風險。

目前中高危侷限性前列腺癌的標準放射治療基本保持不變，醫療需求顯著未得到滿足，因為約30%的患者在10年內出現疾病復發。

該公司此前已提交了CAN-2409加伐昔洛韋與安慰劑的隨機3期臨牀試驗的數據，該試驗在局部前列腺癌患者的標準治療放射治療中進行。新聞稿發佈在我們網站的投資者關係部分，可在這里。這項隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心III期試驗（NCT 01436968）入組了745例中高危侷限性前列腺癌患者，按2：1的比例隨機分配至CAN-2409加伐昔洛韋聯合標準治療組或單獨標準治療組，在放射治療前和放射治療期間給予實驗性治療。該試驗實現了其主要終點，無病生存期提高了30%（HR 0.7，p=0.0155），並證明了前列腺癌特異性無病生存期提高了38%（HR 0.62，p=0.0046）。2年時，病理學完全緩解率為80.4%，而對照組為63.6%（p=0.0015）。

這項研究代表了20多年來侷限性非轉移性前列腺癌的首次潛在進展。該公司今天發佈了對3期數據進行亞組分析的更多信息，表明CAN-2409的活動與試驗中使用的輻射方式無關。