雷德希爾贏得紐約最高法院上訴，維持對庫科博1000萬美元的簡易判決

本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》含義內的「前瞻性陳述」，可能會討論投資機會、股票分析、財務表現、投資者關係和市場趨勢。此類陳述之前可以加上「打算」、「可能」、「將」、「計劃」、「期望」、「預期」、「項目」、「預測」、「估計」、「目標」、「相信」、「希望」、「潛力」或類似詞語。前瞻性陳述基於某些假設，並受到各種已知和未知的風險和不確定性的影響，其中許多超出了公司的控制範圍，無法預測或量化，因此，實際結果可能與此類前瞻性陳述所表達或暗示的結果存在重大差異。此類風險和不確定性包括但不限於：市場和其他條件;公司保持遵守納斯達克資本市場上市要求的能力;不會發生新創收產品或外授權交易的風險;目前美國政府研究和開發資金的不確定性的風險，美國政府沒有義務繼續支持我們的產品開發，並可隨時停止此類支持; RNCP產品開發管道或其他政府和非政府開發計劃的接受不能保證持續開發或任何此類開發無法完成或成功的風險; FDA不同意公司為其計劃提出的開發計劃的風險;公司的開發計劃和研究可能不成功的風險，即使成功，這些研究和結果可能不足以用於監管應用，包括緊急使用或營銷應用，並且可能需要額外的研究;市場和其他條件的風險，以及公司無法成功商業化其產品的風險;以及與以下方面相關的風險和不確定性：（i）公司研究、製造、臨牀前研究、臨牀試驗和其他候選治療藥物開發工作的啟動、時間、進展和結果，以及其商業產品和未來可能收購或開發的商業產品的上市時間;（ii）公司將其候選治療方法推進臨牀試驗或成功完成其臨牀前研究或臨牀試驗或開發任何必要的商業伴隨診斷的能力;（iii）公司可能需要進行的額外研究的範圍、數量和類型以及公司對其候選治療藥物收到的監管批准，以及其他監管備案、批准和反饋的時間;（iv）公司候選治療藥物和Talicia®的製造、臨牀開發、商業化和市場接受度;（v）公司成功商業化和推廣Talicia®的能力;（vi）公司建立和維持企業合作的能力;（七）公司收購獲准在美國上市並取得商業成功的產品的能力，並建立自己的營銷和商業化能力;（八）對公司候選治療藥物的性質和特徵的解釋以及其候選治療藥物在研究、臨牀前研究或臨牀試驗中獲得的結果;（ix）公司業務模式、業務戰略計劃和候選治療藥物的實施情況;（x）公司能夠建立和維護的涵蓋其候選治療藥物的知識產權保護範圍，以及公司在不侵犯他人知識產權的情況下經營業務的能力;（xi）本公司向其許可其智力的各方不履行對公司義務的國有資產;（xii）公司費用、未來收入、資本需求和額外融資需求的估計;（xiii）在公司擴大使用計劃下使用研究藥物的患者不良反應的影響;（xiv）來自公司行業內其他公司和技術的競爭;及（xv）執行經理的聘用及開始聘用日期。有關公司和可能影響實現前瞻性陳述的風險因素的更多詳細信息載於公司提交給美國證券交易委員會（SEC）的文件中，包括公司於2025年4月10日向SEC提交的20-F表格年度報告。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述僅截至本新聞稿發佈之日做出。公司沒有義務更新任何書面或口頭前瞻性陳述，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，除非法律要求。

紐約最高法院在上訴中維持了有利於雷德希爾的最初簡易判決裁決

紐約最高法院再次明確駁回了Kukbo Co. Ltd（「Kukbo」）的辯護，進一步裁定RedHill即使在Kukbo違約后仍履行了協議義務

RedHill已獲得總計約1000萬美元的賠償金，包括825萬美元的原始賠償金和隨后的182萬美元的法律費用和費用（包括9%的法定應計利息）

北卡羅來納州羅利和以色列特拉維夫，9月。2025年29日/美通社/ -- RedHill Biofilma Ltd.（納斯達克：RDHL）（「RedHill」或「公司」）是一家專業生物製藥公司，今天宣佈，紐約最高法院在上訴中維持了有利於RedHill的原始簡易判決裁決和裁決，再次明確駁回了Kukbo Co. Ltd（「Kukbo」）的全部辯護，裁定Kukbo違反了與公司的原始訂閲協議和后續獨家許可協議（「協議」）。

紐約最高法院在做出上訴判決時明確表示，即使在庫克博違約之后，雷德希爾也已妥善履行了協議規定的義務。

RedHill已從相關法院訴訟中獲得總計約1000萬美元的賠償金，其中包括825萬美元的原始賠償金和隨后的182萬美元的法律費用和費用賠償金（包括9%的持續法定利息）。庫克博有權對法院的裁決提出進一步上訴。

此外，在紐約最高法院的案件中，RedHill最近贏得了韓國仁川地方法院對Kukbo的扣押授權，法院下令扣押（扣押）Kukbo的資產，防止在判決執行之前對其進行處置。

關於RedHill Bizerma

RedHill Bizerma Ltd.（納斯達克股票代碼：RDHL）是一家專業生物製藥公司，主要專注於美國胃腸道疾病、傳染病和腫瘤學藥物的開發和商業化。RedHill推廣FDA批准的胃腸道藥物Talicia®，用於治療HP（H.成人的pylori）感染[1]。RedHill的關鍵臨牀后期開發計劃包括：（i）奧帕加尼布（ABC 294640），一種一流的口服舒縮氨酶-2（SPHK 2）選擇性抑制劑，具有抗炎、抗病毒和抗癌活性，針對多種適應症，與美國政府和學術界合作開發放射和化學暴露適應症，例如GI急性放射綜合徵（GI-ARS），針對住院COVID-19的2/3期項目，以及一項與達羅魯米特聯合治療前列腺癌的2期研究;（ii）RHB-204，RHB-104的下一代優化製劑，計劃進行鍼對克羅恩病的2期研究（基於RHB-104的陽性三期克羅恩病研究結果）和肺部非結核分支桿菌（NTM）疾病三期;（iii）RHB-107（upamostat）是一種口服的廣譜、針對宿主的絲氨酸蛋白酶抑制劑，具有預防大流行的潛力，目前正處於晚期開發階段，可用於治療非住院症狀性COVID-19，也可用於治療多種其他癌症和炎症性胃腸道疾病;和（iv）RHB-102，可能在英國提交用於化療和放療誘導的噁心和嘔吐，美國急性胃腸炎和胃炎III期研究的陽性結果和美國IBS-D II期研究的陽性結果。RHB-102與Hyloris Pharma（EBR：HYL）合作，在北美以外的全球範圍內進行開發和商業化。

有關該公司的更多信息，請訪問X.com/RedHillBio。www.redhillbio.com

前瞻性陳述

1. Talicia®（奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福昔單抗）適用於治療H.成人幽門螺桿菌感染。有關完整的處方信息，請參見：https://www.talicia.com。

徽標：https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

公司聯繫人：Adi Frish首席企業與業務發展官RedHill Bizerma +972-54-6543-112 adi@redhillbio.com

類別：企業

查看原創內容：https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-wins-new-york-supreme-court-appeal-upholding-10-million-summary-judgment-against-kukbo-302569391.html

來源：RedHill Bizerma Ltd.