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2025-09-27 02:26
輝瑞公司(NYSE:PFE)因其避孕注射Depo-Provera(DMPA)與腦腫瘤有關而面臨越來越多的法律挑戰,關鍵的法庭聽證會定於9月下旬舉行,可能會決定受影響的女性是否可以在法庭上提起訴訟。
在佛羅里達州合併的多地區訴訟(MDL)是代表使用Depo-Provera后患上腦膜瘤的女性發起的。
原告辯稱,該公司未能就潛在風險提供足夠的警告,而輝瑞則堅稱聯邦法律可以先發制人地提出州級未能警告的指控。
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糾紛的焦點是輝瑞的先發制人辯護,這是毒品訴訟中經常使用的策略。輝瑞辯稱,FDA此前拒絕了其在Depo-Provera標籤中添加腫瘤警告的請求,以使其免於承擔責任。
原告反駁説,輝瑞提交了一個過於廣泛的提案,將Depo-Provera與低劑量激素避孕藥分組,導致FDA拒絕了標籤變更。
定於9月29日在佛羅里達州彭薩科拉美國法院舉行的聽證會將允許雙方就這一辯護提出論點。法官M。凱西·羅傑斯敦促律師事務所迅速提出索賠。
此次訴訟是在多項科學研究發現Depo-Provera使用者患腦膜瘤的風險升高之后發生的。《英國醫學雜誌》2024年3月的一項研究發現,使用該注射劑一年以上的女性面臨的風險高出5.6倍。
2024年和2025年的后續研究證實,與使用其他避孕藥或不使用其他避孕藥的女性相比,風險增加了2.4至3.5倍。
除了產品責任索賠之外,至少一家律師事務所正在探索對輝瑞董事會提起潛在的股東訴訟,指控輝瑞董事會違反了與Depo-Provera營銷相關的受託責任。
輝瑞已在加拿大、英國、和歐洲,但美國的標籤仍然存在爭議。佛羅里達州聽證會的結果可能會決定數千項索賠是否會進入審判。
價格走勢:周五最后一次檢查,PFE股價上漲0.30%,至23.67美元。
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