Soligenix宣佈750萬美元公開募股定價

新澤西州普林斯頓九月2025年26日/美通社/ -- Soligenix，Inc.（納斯達克：SNGX）（「Soligenix」或「公司」）是一家后期生物製藥公司，專注於開發和商業化治療醫療需求未得到滿足的罕見疾病的產品，今天宣佈與現有和某些專注於醫療保健的機構投資者一起進行「合理最大努力」公開募股的定價，以購買和出售5，555美元，560股公司普通股（或代替普通股的同等股票）以及以每股1.35美元的合併購買價格購買最多5，555，560股普通股的認購權和隨附的認購權（「發行」）。該認購證的行使價為每股1.35美元，可立即行使，並將於發行日起五年內到期。

該公司還同意，將修改用於購買總計1，162，064股普通股的某些現有2023年5月、2024年4月和2024年7月的認購權（統稱為「現有認購權」），以使現有認購權的行使價降低至每股1.35美元，並將與發行中出售的認購權相稱地到期。

發行預計將於2025年9月29日或前后結束，但須滿足慣例結束條件。在扣除配售代理費和其他估計發行費用之前，此次發行的總收益預計約為750萬美元。該公司打算使用此次發行的淨收益來資助研發和商業化活動、運營資金和一般企業用途。

AGP/ Alliance Global Partners擔任與此次發行相關的獨家承銷代理。

上述證券是根據S-1表格（文件號333-290413）中的註冊聲明提供的，該聲明先前於2025年9月19日向美國證券交易委員會（「SEC」）提交，該聲明於2025年9月25日生效。此次發行僅通過構成有效註冊聲明一部分的招股説明書進行。與此次發行相關的初步招股説明書已向SEC提交。最終招股説明書的電子副本將提交給SEC，如果有，可以在SEC網站http://www.sec.gov上獲取，也可以從AGP/獲取Alliance Global Partners，590 Madison Avenue，28 th Floor，New York，NY 10022，或致電（212）624-2060，或通過電子郵件發送至招股説明書@ allianceg.com。

本新聞稿不構成出售要約或購買要約此處所述任何證券的要約，也不應在任何州或司法管轄區出售這些證券，而在根據任何此類州或其他司法管轄區的證券法註冊或獲得資格之前，此類要約、要約或出售是非法的。

關於Soligenix

Soligenix是一家后期生物製藥公司，專注於開發和商業化治療未滿足醫療需求的罕見疾病的產品。該公司的專業生物治療業務部門正在開發HyBryte™（SGX 301或合成金絲桃素鈉）的潛在商業化，作為一種利用安全可見光治療皮膚T細胞淋巴瘤（CTCL）的新型光動力療法。隨着第二項第三階段研究的成功完成，將尋求監管機構的批准以支持全球潛在的商業化。該業務部門的開發計劃還包括將合成金絲桃素（SGX 302）擴展到銀屑病領域，這是公司一流的先天防禦調節劑（ZR）技術，用於治療炎症性疾病的杜奎肽（SGX 942），包括頭部和頸部癌症的口腔粘液炎和（SGX 945）治療白塞氏病。

本新聞稿可能包含前瞻性陳述，反映公司當前對其未來業績、業績、前景和機遇的預期，包括但不限於潛在市場規模、患者人羣、臨牀試驗招募、完成發行的預期時間以及收益的預期用途。不屬於歷史事實的陳述，例如「預期」、「估計」、「相信」、「希望」、「打算」、「計劃」、「預期」、「目標」、「可能」、「建議」、「將」、「潛在」或類似表達，均為前瞻性陳述。這些陳述受到一系列風險、不確定性和其他因素的影響，這些因素可能導致未來時期的實際事件或結果與這些陳述中表達或暗示的內容存在重大差異，幷包括發行收益的預期金額和用途以及發行的預期截止日期。Soligenix無法向您保證它能夠成功開發基於其技術的產品、獲得監管批准或商業化，特別是考慮到開發針對生物恐怖威脅的治療方法和疫苗、進行治療方法和疫苗的臨牀前和臨牀試驗、獲得監管批准以及製造治療方法和疫苗等固有的巨大不確定性，產品開發和商業化工作不會因臨牀試驗的困難或延誤或由於研發工作缺乏進展或積極結果而減少或停止，能夠成功獲得任何進一步的資金來支持產品開發和商業化工作，包括贈款和獎勵，維持受績效要求限制的現有贈款，與美國政府或其他國家簽訂任何生物防禦採購合同，使其能夠與生物技術行業中規模更大、資金更充足的競爭對手競爭，醫療保健實踐的變化，第三方報銷限制以及聯邦和/或州醫療保健改革舉措不會對其業務產生負面影響，或者美國國會可能不會通過任何為生物盾計劃提供額外資金的立法。此外，無法保證其任何臨牀/臨牀前試驗的時機或成功。儘管在治療皮膚T細胞淋巴瘤的第一項HyBryte™（SGX 301）3期臨牀試驗或任何其他研究（包括開放標籤、研究者發起的研究）中取得了統計學顯着的結果，但不能保證第二項HyBryte™（SGX 301）3期臨牀試驗將取得成功，也不能保證FDA或EMA將獲得上市授權。此外，儘管EMA已同意第二項HyBryte™（SGX 301）3期臨牀試驗的關鍵設計組件，但無法保證公司能夠修改開發路徑以充分解決FDA的擔憂，或者FDA不會要求進行更長時間的比較研究。儘管用於治療皮膚T細胞淋巴瘤的第一項HyBryte™（SGX 301）III期臨牀試驗和用於治療銀屑病的SGX 302 2a期臨牀試驗取得了結果，但無法保證SGX 302治療銀屑病的臨牀試驗的時機或成功。此外，儘管在化療和放療誘導的阿弗他潰瘍中觀察到生物活性，但無法保證SGX 945治療白塞氏病的臨牀試驗的時間或成功。此外，不能保證RiVax®將有資格獲得生物防禦優先審查資格（PRV），也不能保證先前的PRV銷售將表明RiVax® PRV的任何潛在銷售價格。此外，不能保證本公司不會從已經或可能授予或公司未來將申請的贈款和合同中獲得或繼續獲得非稀釋性政府資金。這些和其他風險因素會在提交給SEC的文件中不時進行描述，包括但不限於公司關於10-Q和10-K表格的報告。除非法律要求，Soligenix不承擔因新信息或未來事件而更新或修改任何前瞻性陳述的義務。

該公司的公共衞生解決方案業務部門包括RiVax®（公司的ricin毒素候選疫苗）的開發計劃，以及公司針對絲狀病毒（例如馬爾堡病毒和埃博拉病毒）和CiVax™（公司預防COVID-19（由SARS-CoV-2引起）的候選疫苗）的開發計劃。該公司疫苗計劃的開發結合了公司專有的熱穩定平臺技術（稱為TheroVax ®）的使用。迄今為止，該業務部門已獲得國家過敏和傳染病研究所（NIAID）、國防威脅減少局（DTRA）和生物醫學高級研究與開發局（BARDA）的政府撥款和合同資金的支持。

有關Soligenix，Inc.的更多信息，請訪問公司網站https://www.soligenix.com，並在LinkedIn和Twitter上關注我們@Soligenix_Inc。

關於前瞻性陳述的警告聲明

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來源：SOLIGENIX，Inc.