熱門資訊> 正文
2025-09-25 21:54
馬薩諸塞州劍橋九月25,2025(GLOBE NEWSWIRE)-- Intellia Therapeutics,Inc.(納斯達克:NTLA)是一家領先的臨牀階段基因編輯公司,專注於通過基於CRISPR的療法徹底改變醫學,今天宣佈了正在進行的研究性nexiguran ziclumeran(nex-z)1期研究的長期隨訪數據,該研究用於治療遺傳性ATTR澱粉樣變性伴多發性神經病(ATTRv-PN)。結果於9月25日星期四在意大利巴韋諾舉行的第五屆國際ATTR澱粉樣病患者和醫生年會上口頭介紹。研究結果同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》上,該演示文稿將在intelliatx.com的科學出版物和演示文稿部分提供。