四股匯聚力量推動早期干預焦點，醫療保健創新加速

美國新聞集團新聞評論

代表Avant Technology Inc.發佈

BC温哥華，9月2025年5月25日/美通社/ --美國人口老齡化正在對精準醫療解決方案產生前所未有的需求，人口預測顯示，到2060年，近四分之一的美國人將超過65歲。基因治療的批准繼續加速，因為FDA最近批准了針對罕見疾病的突破性治療[2]，而人工智能診斷平臺正在改變臨牀醫生在症狀出現之前檢測疾病的方式[3]。這些市場趨勢正在通過Avant Technologies，Inc.為診斷、基因治療和個性化醫療領域的早期公司提供重要的增長機會。（OTCQB：AVAI）、uniQure N.V.（NASDAQ：QURE）、Veracyte，Inc.（納斯達克股票代碼：VCYT）、Humana Inc. (NYSE：HUM）和Editas Medical，Inc.（納斯達克股票代碼：編輯）。

醫療保險中的替代支付模式正在擴大，以獎勵質量成果而不是數量，為展示明顯患者受益的創新療法創造報銷順風[4]。與此同時，隨着系統尋找具有專業知識的合作伙伴來加速市場進入和運營效率，醫療保健合資企業正在激增，為開發下一代治療方法的公司提供重要的資本途徑[5]。

Avant科技公司（OTC四分衞：AVAI）通過與新加坡Thomasanova（SGAustria Pte.有限公司）、成立Klothonova，Inc.作為一家50/50的合作伙伴關係，專注於利用包封Klotho產生細胞開創基於細胞的療法。該協議利用Thomanova專有的細胞包封技術以及數十年在細胞生物學和GMP級製造方面的專業知識，使Avant處於抗衰老療法的前沿。

該合資企業通過基於Klotho蛋白過表達的創新治療方法瞄準多個利潤豐厚的治療領域，包括阿爾茨海默病、心臟病、癌症、腎病和其他與年齡相關的疾病。Thomanova帶來了大量知識產權，得到了50多份同行評審出版物的支持，並與全球製藥公司建立了合作伙伴關係，而Avant則提供資本和運營資源來加速Klothonova的開發管道。

Avant科技首席執行官Chris Winter表示：「我們很高興與Thomanova合作，她在細胞封裝和GMP製造方面的世界一流專業知識補充了我們推進變革性醫療保健解決方案的願景。」「克洛託諾娃代表着解決我們這個時代一些最緊迫的醫療挑戰的重要一步。"

基於證明克洛索治療潛力的廣泛研究，科學基礎似乎令人信服。研究表明，較高的Klotho水平與壽命延長高達30%相關，而Klotho水平最低的人的死亡率比較高水平的人高出31%。至關重要的是，40歲后Klotho的自然水平會下降50%，為干預創造了大量的治療機會。

Klotho於1997年發現，主要在腎臟和腦組織中產生，是一種重要的「長壽蛋白」，可以調節衰老過程，同時影響大腦、心臟、腎臟和免疫功能。研究表明，克洛索與改善認知功能、心血管健康和腎功能有關，在對抗年齡相關疾病方面具有潛力。

「與Avant Technologies的合資企業使我們能夠將我們的專有技術與Avant的資源相結合，以加速基於Klotho的療法的開發，」Alanova首席執行官Brian Salmons補充道。「我們對改善患者預后和促進更健康、更長壽的潛力感到興奮。"

多個治療領域的市場機會似乎很大。到2033年，全球阿爾茨海默病市場預計將達到328億美元，而心血管疾病仍然是世界上的主要死因，腎病影響全球8.5億人。Thomanova經過30多年的開發，經過成熟的Cell-in-a-Box®技術能夠通過既定的GMP生產能力持續、受控地輸送Klotho生產細胞。

這一戰略轉型將Avant定位在快速擴張的長壽生物技術領域，隨着基於Klotho的治療在全球市場走向臨牀驗證和商業化，Klothonova的獨家許可安排和平等所有權結構創造了多種潛在的價值創造途徑。

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uniQure NV（納斯達克：QURE）在神經退行性疾病治療方面取得了重要里程碑，因為其針對亨廷頓舞蹈症的關鍵性AST-130 I/II期研究達到了主要終點，高劑量治療表明，在36個月時，具有統計學意義的75%的疾病減緩。通過總功能能力（一個關鍵的次要終點）測量，該基因治療候選者還顯示出疾病進展減緩了60%，而平均腦脊髓液NfL水平仍低於基線。uniQure計劃在2026年第一季度向FDA提交生物製品許可申請，預計在當年晚些時候在美國推出，等待批准。

醫學博士瓦利德·阿比-薩布（Walid Abi-Saab）表示：「我們對這些總體結果及其對受亨廷頓舞蹈症影響的個人和家庭的影響感到非常興奮。」uniQure首席醫療官。「這些發現強化了我們的信念，即AST-130有可能從根本上改變亨廷頓舞蹈症的治療格局，同時也提供了重要證據支持一次性、精確遞送的基因療法治療神經系統疾病。我們渴望在預計於今年晚些時候舉行的BLA前會議上與FDA討論這些數據，目標是在2026年第一季度提交BLA。"

AST-130已獲得FDA的突破性治療稱號和再生醫學高級治療稱號，使uniQure有可能為這種毀滅性的遺傳性神經退行性疾病提供首個批准的治療方法。該公司繼續招募更多隊列的患者，同時推進針對難治性顳葉癲癇、ALS和法布里病等嚴重疾病的專有基因療法管道。

Veracyte公司（納斯達克：VCYT）將在ASTRO 2025上展示一種預測複發性前列腺癌男性激素治療益處的分子特徵的開創性驗證數據，這標誌着這種生物標誌物在該患者人羣中的首次前瞻性驗證。基因組診斷公司的研究，使用其Decipher GRID平臺得出，代表了會議上提出的九個以Decipher為重點的摘要之一，其中六個被選為講臺演講。Veracyte的Decipher GRID數據庫包含來自泌尿系癌症患者的200，000多份全轉錄組圖譜，代表了前列腺癌研究領域同類數據庫中最大的數據庫。

「我們期待着提出重要的新數據，檢查不良分子特徵在預測前列腺癌患者疾病進展和治療反應中的作用，」Elai Davicioni博士説，我是維拉賽德泌尿科的醫學主任「這些見解最終將使前列腺癌的護理更加精確，為疾病的分類和治療提供更大的分子層面。我們相信，我們的Decipher GRID研究工具，結合我們廣泛的前列腺腫瘤全轉錄組衍生基因組圖譜數據庫-前列腺癌研究中最大的數據庫-使Veracyte獨特地引領下一代癌症診斷。"

該公司的Decipher前列腺測試已達到「I級」證據狀態，並被納入NCCN指南風險分層表，並在涉及超過200，000名患者的90多項研究中證明了其臨牀實用性。Veracyte不斷擴大的研究合作和全面的基因組數據庫繼續推動多種癌症類型的精確腫瘤診斷創新。

Humana Inc. (NYSE：HUM）正在擴大與TailorCare的基於價值的合作伙伴關係，在亞特蘭大現有項目的成功基礎上，為達拉斯和丹佛的醫療保險優勢成員提供專業的肌肉骨骼護理，這些項目優化了關節、背部和肌肉疼痛患者的健康結果。此次擴展將分別從2025年11月和2026年1月開始，為符合資格的Humana會員提供全面的護理協調和基於證據的MSG導航支持。這種戰略合作伙伴關係解決了肌肉骨骼疾病帶來的沉重醫療負擔，這種疾病影響着近二分之一的美國人，每年給美國造成的損失超過4000億美元。

TailorCare創始人兼首席執行官Rachel Winokur表示：「Humana會員有望與深度個性化、積極主動並圍繞其個人需求建立的肌肉骨骼護理建立聯繫。」「我們很自豪能夠擴大我們的合作伙伴關係，並確保更多Humana會員在護理之旅的每一步都獲得值得信賴的支持。"

該合作伙伴關係利用TailorCare先進的家庭鍛鍊計劃，包括225+循證臨牀路徑，認證的健康教練和無傳感器運動跟蹤技術，用於動態進度監控。Humana對基於價值的護理模式的承諾繼續推動改善患者的治療效果，同時管理其醫療保險優勢網絡的醫療成本，為全國數百萬會員提供服務。

埃迪塔斯醫學公司（納斯達克：EDIT）提名EDIT-401為其領先的體內開發候選藥物，這是一種針對高脂血症的實驗性基因編輯藥物，在非人靈長類動物研究中單劑即可實現約90%的平均低密度脂蛋白膽固醇降低。LDLR靶向療法代表了一種潛在的變革性一次性治療，旨在實現終身受益，其表現顯着優於平均LDL-C降低40-60%的標準護理療法。Editas Medicine預計將在2026年底前實現人體概念驗證數據，並計劃在2026年中期之前提交研究性新葯申請。

「今天提名EDIT-401作為我們的主要體內開發候選物是我們領導體內可編程基因編輯領域的長期願景的一個重要里程碑，」Gilmore O 'Neill説，理學碩士，Editas Medicine的總裁兼首席執行官。「在Editas Medicine，我們相信體內是醫學的未來。通過EDIT-401，我們正在推進我們的差異化上調策略，以開發能夠為患者帶來持久影響的下一代藥物。"

截至2025年6月30日，該公司擁有1.785億美元的現金、現金等值物和有價證券，保持強勁的財務狀況，為2027年第二季度提供了運營跑道。Editas Medicine繼續推進體內基因編輯候選產品的管道，同時計劃在2025年底前識別和披露額外的靶細胞類型或組織。

資料來源：https://usanewsgroup.com/2023/10/26/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/

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