IGC Pharma發佈了TGR-63的臨牀前數據，顯示其影響β-澱粉樣蛋白病理並抑制Tau蛋白聚集，解決阿爾茨海默病的兩個標誌

IGC Pharma，Inc. (NYSE：IGC）今天宣佈了TGR-63的臨牀前研究結果，TGR-63是該公司的阿爾茨海默病研究小分子候選藥物。數據表明，TGR-63還抑制tau蛋白聚集（阿爾茨海默氏症的另一個關鍵標誌），從而擴大了其治療潛力，超出了之前報道的對β-澱粉樣蛋白（Aβ）病理學的影響。

「這些結果強調了TGR-63作為一種差異化的雙重作用候選物的潛力，它靶向β-澱粉樣蛋白和tau蛋白，這是阿爾茨海默病病理學的兩個核心驅動因素，」IGC Pharma首席執行官Ram Mukunda説。「通過擴大我們的產品組合，我們正在加強IGC開發更安全，更有效的治療方法的能力，超越目前治療的侷限性。我們正在繼續推進TGR-63的臨牀前評估，因為我們致力於為阿爾茨海默氏症建立一個真正的疾病改善解決方案的管道。"

在體外試驗中，TGR-63被證明在微摩爾濃度下可以抑制tau原纖維的形成，這表明它能夠干擾與神經元功能障礙和認知衰退密切相關的神經元纏結的發展。該活性補充了之前的發現，即TGR-63有效擾亂Aβ斑塊聚集。

此外，血清穩定性研究證實，TGR-63在生理條件下保持其結構完整性。當該化合物在37 °C的磷酸鹽緩衝鹽水（PBS）和小鼠血清中孵育數小時時，該化合物保持穩定。

補充MALDI MS在給藥后1小時和24小時進一步檢測到血清樣本中的TGR-63，支持其藥理學彈性和全身遞送潛力。