苑東生物戰略增資控股上海超陽藥業 加速創新轉型佈局

2025年9月23日，成都苑東生物製藥股份有限公司（以下簡稱「公司」）宣佈擬對參股公司上海超陽藥業有限公司（以下簡稱「超陽藥業」）進行增資，以自有貨幣資金8,571萬元，2.27元/註冊資本的價格認購超陽藥業註冊資本3,771萬元。這是公司繼2025年6月26日完成超陽藥業原股東19.32%股權受讓的基礎上，堅定看好超陽藥業發展潛力、加速創新轉型的重要投資佈局。

本次增資完成后，苑東生物間接持有超陽藥業的股權比例將由30.68%提升至51.48%，超陽藥業正式成為苑東生物控股子公司，納入公司合併報表範圍。

關於超陽藥業

超陽藥業成立於2021年10月，是一家以臨牀價值與患者需求為核心、專注於腫瘤與自身免疫疾病領域的創新葯研發企業。公司以蛋白質穩態技術與計算機輔助藥物設計（CADD）為核心平臺，重點開發分子膠（Molecular Glue）、PROTAC（蛋白降解靶向嵌合體）和DAC（分子膠-抗體偶聯藥物）等前沿技術，致力於打造具有全球市場價值的差異化產品管線。

公司研發團隊由趙立文博士領銜。趙博士曾主導多個小分子、ADC（抗體偶聯藥物）及PROTAC藥物的研發，推動超10個項目進入臨牀階段，並有2個1類新葯成功獲批上市。目前，超陽已組建一支全部為碩士及以上學歷的研發團隊，申請發明專利14項，已獲授權2項。

超陽藥業重點管線佈局

超陽藥業進展最快的管線HP-001是一種新型口服CRBN基礎的分子膠降解劑，針對復發難治性多發性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤，目前正在開展I期臨牀試驗，截至目前尚未發生嚴重不良事件（SAE）和劑量限制性毒性（DLT），整體顯示出良好的安全性特徵，且在不同的劑量組已觀察到患者症狀改善，展現出「Best-in-Class」的潛力和優勢。此外，超陽藥業已於2025年8月18日獲得國家藥監局核發的HP-001膠囊聯合地塞米松在復發難治性多發性骨髓瘤的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展聯合用藥臨牀試驗。

超陽藥業另一重點管線HP-002為可透腦的BTK-PROTAC降解劑，有望解決BTK抑制劑的耐藥突變問題，計劃於2025年第四季度申報IND后進入I期臨牀研究。臨牀前研究表明，HP-002對多種BTK突變株具備「Best-in-Class」的體外活性。在兩種不同的體內藥效模型中，其體內活性顯著優於處於臨牀階段的對照分子——美國Nurix公司的NX-5948。此外，HP-002在藥代動力學方面也展現出卓越屬性：其口服生物利用度良好，且血腦屏障穿透能力優於NX-5948。

除了HP001、HP002外，超陽藥業已建立層次分明、梯隊化的靶向蛋白降解研發管線，覆蓋多個作用機制和適應症，同時公司還在開發DAC平臺，該平臺依託公司內部自主研發的具有全球自主知識產權的全新分子膠，優先選擇已經臨牀驗證的成熟抗體，進行鍼對腫瘤和自身免疫性疾病的DAC分子設計，第一個DAC管線已經通過動物體內藥效試驗進行了概念驗證。

佈局前沿技術賽道 深化創新轉型戰略

當前，蛋白降解技術作為全球新葯研發的新興熱點，顯示出瞭解決難治性腫瘤和耐藥問題的巨大潛力，有着極大的市場前景，已成為國際藥企佈局的重點方向。超陽藥業在該領域已建立起具有差異化優勢、Best-in-class潛力和持續產出的研發梯隊，覆蓋分子膠、PROTAC、DAC等多個技術平臺。

苑東生物此次增資控股超陽藥業，是公司實施創新轉型戰略的關鍵一步，旨在：

（1）增強創新能力，通過整合超陽藥業靶向蛋白降解前沿技術平臺，加速構建自主FIC/BIC研發能力；

（2）拓展產品管線，藉助超陽在血液腫瘤和自免疾病領域的產品佈局，形成新的差異化優勢；

（3）強化資源協同，依託上市公司資金與體系支持，加快在研品種開發與臨牀進度，縮短新葯上市周期，持續提升核心競爭力和行業地位。

苑東生物開啟創新發展新篇章

苑東生物始終堅持以研發創新驅動為核心發展戰略，將持續通過戰略投資、外部引進、合作開發等多元開放的方式，增強研發創新能力。本次對超陽藥業的控股，是苑東生物加快創新轉型、邁向全球創新賽道的重要里程碑。

公司將以此為契機，持續深化蛋白降解技術等前沿領域佈局，全面提升研發創新與全球競爭力，為中國醫藥創新高質量發展注入新動能，為全球患者提供更多突破性治療選擇。

公司簡稱｜苑東生物

證券代碼｜688513

(苑東生物)