Moderna初步分析顯示2025-2026年mNEXSPUTE配方使LP.8.1-跨年齡組中和抗體增加了16倍以上

初步分析顯示，2025-2026年mNEXSPUTE配方在各個年齡段中產生了LP.8.1中和抗體的16倍以上

Moderna 2025-2026賽季的兩種COVID-19疫苗均表現出對當今流行最多的COVID-19毒株的強烈免疫反應

馬薩諸塞州劍橋/ Access Newswire /2025年9月23日/ Moderna，Inc.（納斯達克股票代碼：MRNA）今天宣佈了2025-2026年mNEXSPKE ®（COVID-19疫苗，mRNA）配方的初步免疫原性數據呈陽性，該配方針對SARS-CoV-2的LP.8.1變體，以幫助預防COVID-19。一項正在進行的4期臨牀試驗的數據評估了2025-2026年mNEXSPTEK配方的安全性、耐受性和免疫原性，結果顯示，在12歲至64歲的個體中，針對LP.8.1變體的中和抗體平均增加了16倍以上，至少有一種潛在疾病使他們面臨COVID-19嚴重后果的高風險。以及所有65歲及以上的成年人。這些發現是在其他初步數據之后得出的，這些數據顯示，2025-2026年Spikevax®配方在同一年齡組中產生的LP.8.1中和抗體增加了8倍以上。

該疫苗的安全性特徵與之前的研究一致。這些臨牀發現強調了臨牀前數據的可預測性，這些數據支持了美國食品和藥物管理局最近批准的2025-2026年mNEXSPUTE配方，該配方被批准用於12至64歲且至少患有一種潛在疾病的個人，該疾病使他們面臨COVID-19嚴重后果的高風險，以及所有65歲及以上的成年人。