新股消息 | 長風藥業通過聆訊 CF017商業化推廣成功 為中國銷量最高的吸入藥物類別

智通財經APP獲悉，據港交所9月22日披露，長風藥業股份有限公司(簡稱「長風藥業」)通過港交所上市聆訊，中信證券及招銀國際為其聯席保薦人。

招股書顯示，長風藥業成立於2007年，專注於吸入技術及吸入藥物的研發、生產及商業化，專注於治療呼吸系統疾病。

由於哮喘、COPD及過敏性鼻炎等呼吸系統疾病患病率不斷上升，全球呼吸系統藥物市場巨大。據估計，目前全球有將近25億人患有慢性呼吸系統疾病，預計該數字日后還會增加。2024年，全球呼吸系統藥物市場規模估值為999億美元(約人民幣7,292億元)，預計到2033年將達到1,572億美元(約人民幣11,474億元)，年複合增長率為5.2%。

CF017，即治療支氣管哮喘的吸入用布地奈德混懸液(中國銷量最高的吸入藥物類別)，是長風藥業的首個獲批產品。2021年5月獲批后，CF017迅速納入中國集中採購(VBP)計劃，並實現了市場增長。根據弗若斯特沙利文的資料，於2024年，按銷量計，CF017佔2024年中國布地奈德吸入藥物市場約16%。

自2021年5月獲批以來，長風藥業的市場推廣體系使CF017成功覆蓋了中國超過一萬家醫療機構。公司的CF018作為中國首個獲批用於治療中重度過敏性鼻炎的氮䓬斯汀氟替卡松鼻噴霧劑，在納入2023年《國家醫保藥品目錄》(國家醫保目錄)之后，已滲透到多個省份的500多家醫院及醫療機構。

多年來，長風藥業構建了覆蓋吸入製劑開發核心環節的五大技術平臺，即粒子工程、裝置設計、產品性能評估、臨牀開發和工藝工程，在研管線構建了堅實的基礎。

如今，長風藥業正在推進中國、美國及╱或歐洲等主要市場和東南亞及南美等新興市場的20多個候選產品的全球開發。除第一階段的吸入產品外，公司還在推動全球創新，突破製劑應用的界限。公司正在探索新型吸入製劑，如脂質體和siRNA，並進軍新的治療領域，包括CNS疾病和抗感染藥。此外，公司正在開發支氣管內活瓣(EBV)等新療法，併爲治療IPF及PAH等嚴重影響患者生活的疾病開發潛在的同類首創或中國首創療法。

財務方面，得益於CF017的成功商業化，長風藥業的收益由2022年的3.49億元(人民幣，下同)增長至2024年的6.08億元，年複合增長率為31.9%;2024年取得毛利4.91億元，同比增長約7.2%。此外，公司受惠於規模經濟所帶來的營運效率，並將持續積極控制行政開支，預期隨着業務擴張，行政開支佔收入的比例將持續下降。