Jazz Pharma的Xywav顯示了改善嗜睡症和嗜睡症患者睡眠和日間警覺性的第四階段結果

Jazz Pharmaceuticals plc（納斯達克：JAZZ）今天宣佈了新的現實世界證據和第四階段數據，強化了Xywav®的價值2025年9月5日至10日在新加坡舉行的2025年世界睡眠大會上，介紹了（鈣、鎂、鉀和羥丁酸鈉）口服溶液對發作性睡病或特發性嗜睡（HH）成年人的治療結果，以及第38屆年度精神病學大會，於2025年9月17日至21日在聖地亞哥舉行。值得注意的第四期數據包括DUET（通過評估低羥丁酸鈉治療來了解嗜睡症）試驗的新結果，顯示低鈉Xywav對發作性睡病或IHS的日間和夜間症狀的治療效果。DUET試驗是一項4期、前瞻性、單組、開放標籤研究，旨在評估Xywav治療對患有發作性睡病或IHS的成年人日間過度嗜睡、多導睡眠圖參數和功能結局的影響。

「Jazz提供的這些新DUET數據繼續表明，測量和了解治療對發作性睡病或特發性嗜睡症患者的日間和夜間症狀以及其他功能結果的影響的重要性，」醫學博士洛根·施奈德（Logan Schneider）説，斯坦福大學睡眠中心睡眠醫學臨牀副教授和斯坦福/VA阿爾茨海默病中心顧問神經學家。「這些結果進一步反映了適當的治療對患者的睡眠結果、整體健康和日常功能產生的積極影響。"

「我們正在利用第四期臨牀試驗和現實世界證據的力量，為全球睡眠界提供具有臨牀意義的高質量研究，從而瞭解發作性睡病和特發性嗜睡症患者的健康復雜性，」Kelvin Tan，MB BCh，MRCPCH，Jazz Pharmaceuticals首席醫療事務官。「這些可靠的數據繼續擴大我們對睡眠障礙以及患有這些疾病的患者面臨的挑戰的瞭解，同時進一步強化了低鈉Xywav治療的價值。"

演示亮點包括：